中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
21期
4029-4032
,共4页
范利梅%唐旭炎%李全利%薛绍礼%陈首慧
範利梅%唐旭炎%李全利%薛紹禮%陳首慧
범리매%당욱염%리전리%설소례%진수혜
骨髓基质细胞%成骨细胞%细胞外基质%钛表面%生物相容性材料
骨髓基質細胞%成骨細胞%細胞外基質%鈦錶麵%生物相容性材料
골수기질세포%성골세포%세포외기질%태표면%생물상용성재료
背景:为模拟胞外基质对生物行为的调控功能,通常采用基质中的活性成分对钛表面进行改性,但这些单一的活性成分与天然基质仍有差距.目的:在体外观察成骨细胞自身分泌的胞外基质修饰的钛表面对骨髓基质干细胞生物学行为的影响,为进一步指导钛种植体表面的仿生构建提供实验依据.设计、时间及地点:细胞-材料学体外对照观察,于2008-12/2009-02在安徽医科大学医学生物工程实验室完成.材料:SPF级新生1~3 d龄SD乳鼠2只,SD大鼠2只,由安徽省实验动物中心提供.TA2纯钛棒为宝鸡金埠钛设备有限公司产品.方法:取SD乳鼠,采用改良组织块法培养成骨细胞.取直径12 mm的钛棒,加工成厚1 mm纯钛片,消毒后放入24孔培养板中,用DMEM培养液将成骨细胞浓度调整为3×10.L-1,取1 mL/孔接种于钛片上,经过反复冻融脱玄细胞留下基质,即为基质化钛片.取SD大鼠,采用全血贴壁法培养骨髓摹质干细胞,取传至第3代的细胞,分为基质化钛片组、纯钛片组,用DMEM培养液将其浓度调整为1×108L-1,分别接种于基质化钛片和纯铁片上,1 mL/孔.主要观察指标:通过荧光免疫组化、扫描电镜观察和MTT检测,评价两组钛片上骨髓基质细胞的早期黏附及铺展情况.结果:接种4 h时与纯钛片组比较,基质化钛片组细胞黏附率显著升高(P<0.05).接种4 h后,骨髓基质干细胞在基质化钛片表面已呈现出一定的附着形态:24 h后细胞呈良好的铺展形态,紧贴附于基质化钛片表面,出现伪足突起,细胞间以这种突起建立相互联系;72 h后细胞充分铺展,胞体平铺面积迅速扩大.结论:胞外基质的存在能够促进骨髓基质细胞的早期黏附,并且有利于细胞的进一步铺展.
揹景:為模擬胞外基質對生物行為的調控功能,通常採用基質中的活性成分對鈦錶麵進行改性,但這些單一的活性成分與天然基質仍有差距.目的:在體外觀察成骨細胞自身分泌的胞外基質脩飾的鈦錶麵對骨髓基質榦細胞生物學行為的影響,為進一步指導鈦種植體錶麵的倣生構建提供實驗依據.設計、時間及地點:細胞-材料學體外對照觀察,于2008-12/2009-02在安徽醫科大學醫學生物工程實驗室完成.材料:SPF級新生1~3 d齡SD乳鼠2隻,SD大鼠2隻,由安徽省實驗動物中心提供.TA2純鈦棒為寶鷄金埠鈦設備有限公司產品.方法:取SD乳鼠,採用改良組織塊法培養成骨細胞.取直徑12 mm的鈦棒,加工成厚1 mm純鈦片,消毒後放入24孔培養闆中,用DMEM培養液將成骨細胞濃度調整為3×10.L-1,取1 mL/孔接種于鈦片上,經過反複凍融脫玄細胞留下基質,即為基質化鈦片.取SD大鼠,採用全血貼壁法培養骨髓摹質榦細胞,取傳至第3代的細胞,分為基質化鈦片組、純鈦片組,用DMEM培養液將其濃度調整為1×108L-1,分彆接種于基質化鈦片和純鐵片上,1 mL/孔.主要觀察指標:通過熒光免疫組化、掃描電鏡觀察和MTT檢測,評價兩組鈦片上骨髓基質細胞的早期黏附及鋪展情況.結果:接種4 h時與純鈦片組比較,基質化鈦片組細胞黏附率顯著升高(P<0.05).接種4 h後,骨髓基質榦細胞在基質化鈦片錶麵已呈現齣一定的附著形態:24 h後細胞呈良好的鋪展形態,緊貼附于基質化鈦片錶麵,齣現偽足突起,細胞間以這種突起建立相互聯繫;72 h後細胞充分鋪展,胞體平鋪麵積迅速擴大.結論:胞外基質的存在能夠促進骨髓基質細胞的早期黏附,併且有利于細胞的進一步鋪展.
배경:위모의포외기질대생물행위적조공공능,통상채용기질중적활성성분대태표면진행개성,단저사단일적활성성분여천연기질잉유차거.목적:재체외관찰성골세포자신분비적포외기질수식적태표면대골수기질간세포생물학행위적영향,위진일보지도태충식체표면적방생구건제공실험의거.설계、시간급지점:세포-재료학체외대조관찰,우2008-12/2009-02재안휘의과대학의학생물공정실험실완성.재료:SPF급신생1~3 d령SD유서2지,SD대서2지,유안휘성실험동물중심제공.TA2순태봉위보계금부태설비유한공사산품.방법:취SD유서,채용개량조직괴법배양성골세포.취직경12 mm적태봉,가공성후1 mm순태편,소독후방입24공배양판중,용DMEM배양액장성골세포농도조정위3×10.L-1,취1 mL/공접충우태편상,경과반복동융탈현세포류하기질,즉위기질화태편.취SD대서,채용전혈첩벽법배양골수모질간세포,취전지제3대적세포,분위기질화태편조、순태편조,용DMEM배양액장기농도조정위1×108L-1,분별접충우기질화태편화순철편상,1 mL/공.주요관찰지표:통과형광면역조화、소묘전경관찰화MTT검측,평개량조태편상골수기질세포적조기점부급포전정황.결과:접충4 h시여순태편조비교,기질화태편조세포점부솔현저승고(P<0.05).접충4 h후,골수기질간세포재기질화태편표면이정현출일정적부착형태:24 h후세포정량호적포전형태,긴첩부우기질화태편표면,출현위족돌기,세포간이저충돌기건립상호련계;72 h후세포충분포전,포체평포면적신속확대.결론:포외기질적존재능구촉진골수기질세포적조기점부,병차유리우세포적진일보포전.