中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
40期
7435-7438
,共4页
陈丽%吴本清%程涵蓉%黄进洁%丁璐%宋金枝
陳麗%吳本清%程涵蓉%黃進潔%丁璐%宋金枝
진려%오본청%정함용%황진길%정로%송금지
人脐带间充质干细胞%CM-Dil%示踪%油红O染色%碱性磷酸酶染色
人臍帶間充質榦細胞%CM-Dil%示蹤%油紅O染色%堿性燐痠酶染色
인제대간충질간세포%CM-Dil%시종%유홍O염색%감성린산매염색
背景: 掌握人脐带间充质干细胞的移植示踪方法是研究其生物学特性的关键.目的: 观察用CM-Dil标记人脐带间充质干细胞及在体外传代示踪的可行性.方法: 采用酶消化法体外分离培养人脐带间充质干细胞,通过流式细胞仪检测细胞免疫表型和细胞周期、体外成脂成骨诱导鉴定该细胞.将第5代细胞用CM-Dil标记,并将细胞传代,荧光显微镜观察体外标记情况.结果与结论: 第3代人脐带间充质干细胞强表达CD44,CD29,低表达CD106,不表达CD34、CD40;有80%以上的细胞处在G0/G1期,成脂成骨诱导后,油红O染色和碱性磷酸酶染色分别阳性.CM-Dil标记人脐带间充质干细胞细胞标记率达90%以上,体外传代后荧光强度逐渐减退,传8代后,荧光基本消失.说明人脐带间充质干细胞增殖、分化能力强,CM-Dil标记细胞示踪方法简单易行.
揹景: 掌握人臍帶間充質榦細胞的移植示蹤方法是研究其生物學特性的關鍵.目的: 觀察用CM-Dil標記人臍帶間充質榦細胞及在體外傳代示蹤的可行性.方法: 採用酶消化法體外分離培養人臍帶間充質榦細胞,通過流式細胞儀檢測細胞免疫錶型和細胞週期、體外成脂成骨誘導鑒定該細胞.將第5代細胞用CM-Dil標記,併將細胞傳代,熒光顯微鏡觀察體外標記情況.結果與結論: 第3代人臍帶間充質榦細胞彊錶達CD44,CD29,低錶達CD106,不錶達CD34、CD40;有80%以上的細胞處在G0/G1期,成脂成骨誘導後,油紅O染色和堿性燐痠酶染色分彆暘性.CM-Dil標記人臍帶間充質榦細胞細胞標記率達90%以上,體外傳代後熒光彊度逐漸減退,傳8代後,熒光基本消失.說明人臍帶間充質榦細胞增殖、分化能力彊,CM-Dil標記細胞示蹤方法簡單易行.
배경: 장악인제대간충질간세포적이식시종방법시연구기생물학특성적관건.목적: 관찰용CM-Dil표기인제대간충질간세포급재체외전대시종적가행성.방법: 채용매소화법체외분리배양인제대간충질간세포,통과류식세포의검측세포면역표형화세포주기、체외성지성골유도감정해세포.장제5대세포용CM-Dil표기,병장세포전대,형광현미경관찰체외표기정황.결과여결론: 제3대인제대간충질간세포강표체CD44,CD29,저표체CD106,불표체CD34、CD40;유80%이상적세포처재G0/G1기,성지성골유도후,유홍O염색화감성린산매염색분별양성.CM-Dil표기인제대간충질간세포세포표기솔체90%이상,체외전대후형광강도축점감퇴,전8대후,형광기본소실.설명인제대간충질간세포증식、분화능력강,CM-Dil표기세포시종방법간단역행.
