郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
67-70
,共4页
杨林燕%贺颖%杨冬之%封青川%郑红
楊林燕%賀穎%楊鼕之%封青川%鄭紅
양림연%하영%양동지%봉청천%정홍
亚甲基四氢叶酸还原酶%甲硫氨酸合成酶%胱硫醚β-合成酶%冠心病%基因多态性%河南%汉族
亞甲基四氫葉痠還原酶%甲硫氨痠閤成酶%胱硫醚β-閤成酶%冠心病%基因多態性%河南%漢族
아갑기사경협산환원매%갑류안산합성매%광류미β-합성매%관심병%기인다태성%하남%한족
目的:检测河南汉族冠心病(CHD)患者MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68 3种基因的多态性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对210例河南汉族CHD患者和249名健康对照进行MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68基因多态性分析,并对MTHFR/C677T和MS/A2756G两位点进行单倍型分析.结果:CHD组MTHFRC677T T/T基因型频率(36.2%)高于对照组(20.5%),差异有统计学意义(χ2=14.046,P＜0.001),2组间T等位基因频率(59.0%vs 42.6%)差异有统计学意义(χ2=24.744,P＜0.001).MS/A2756G和CBS/844ins68位点的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.01).CHD组中677T-2756A单倍型频率(52.7%)明显高于对照组(39.2%)(χ2=17.251,P＜0.001),677C-2756A单倍型频率低于对照组(37.5%vs 51.0%)(χ2=17.101,P＜0.001).结论:MTHFR T/T基因型可能是河南汉族CHD形成的遗传风险因子;677T-2756A可能是风险单倍型,677C-2756A可能是保护单倍型.
目的:檢測河南漢族冠心病(CHD)患者MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68 3種基因的多態性.方法:應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術對210例河南漢族CHD患者和249名健康對照進行MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68基因多態性分析,併對MTHFR/C677T和MS/A2756G兩位點進行單倍型分析.結果:CHD組MTHFRC677T T/T基因型頻率(36.2%)高于對照組(20.5%),差異有統計學意義(χ2=14.046,P＜0.001),2組間T等位基因頻率(59.0%vs 42.6%)差異有統計學意義(χ2=24.744,P＜0.001).MS/A2756G和CBS/844ins68位點的基因型頻率和等位基因頻率差異無統計學意義(P＞0.01).CHD組中677T-2756A單倍型頻率(52.7%)明顯高于對照組(39.2%)(χ2=17.251,P＜0.001),677C-2756A單倍型頻率低于對照組(37.5%vs 51.0%)(χ2=17.101,P＜0.001).結論:MTHFR T/T基因型可能是河南漢族CHD形成的遺傳風險因子;677T-2756A可能是風險單倍型,677C-2756A可能是保護單倍型.
목적:검측하남한족관심병(CHD)환자MTHFR/C677T、MS/A2756G화CBS/844ins68 3충기인적다태성.방법:응용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술대210례하남한족CHD환자화249명건강대조진행MTHFR/C677T、MS/A2756G화CBS/844ins68기인다태성분석,병대MTHFR/C677T화MS/A2756G량위점진행단배형분석.결과:CHD조MTHFRC677T T/T기인형빈솔(36.2%)고우대조조(20.5%),차이유통계학의의(χ2=14.046,P＜0.001),2조간T등위기인빈솔(59.0%vs 42.6%)차이유통계학의의(χ2=24.744,P＜0.001).MS/A2756G화CBS/844ins68위점적기인형빈솔화등위기인빈솔차이무통계학의의(P＞0.01).CHD조중677T-2756A단배형빈솔(52.7%)명현고우대조조(39.2%)(χ2=17.251,P＜0.001),677C-2756A단배형빈솔저우대조조(37.5%vs 51.0%)(χ2=17.101,P＜0.001).결론:MTHFR T/T기인형가능시하남한족CHD형성적유전풍험인자;677T-2756A가능시풍험단배형,677C-2756A가능시보호단배형.
