色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
2期
115-119
,共5页
分散液-液微萃取%气相色谱-质谱%2,4-二硝基甲苯%磷酸三(2-氯乙基)酯%环境水样
分散液-液微萃取%氣相色譜-質譜%2,4-二硝基甲苯%燐痠三(2-氯乙基)酯%環境水樣
분산액-액미췌취%기상색보-질보%2,4-이초기갑분%린산삼(2-록을기)지%배경수양
建立了分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用同时测定环境水样中痕量2,4-二硝基甲苯和磷酸三(2.氯乙基)酯的新方法.对影响萃取效率的因素进行了详细的考察和优化,确定采用的最佳萃取条件为:将0.8 mL乙醇和60μL氯仿的混合溶液快速注入5.0 mL的样品溶液中,振动混匀120 s后,离心分离,吸取沉积在试管底部的氯仿相直接进样分析.该方法对磷酸三(2-氯乙基)酯和2,4-二硝基甲苯的检出限(信噪比为3)分别为0.01和0.04μg/L,富集倍数分别为96.6和127.5;两种物质的线性范围达3到4个数量级;日内和日间测定的相对标准偏差(RSDs,n=6)分别为8.6%～11.5%和8.99%～12.0%.将该方法用于环境水样中2,4-二硝基甲苯和磷酸三(2-氯乙基)酯的分析,其加标回收率为102.1%～110.99%.方法具有操作简单、方便快速、灵敏度高、无交叉污染和环境友好等优点.
建立瞭分散液-液微萃取與氣相色譜-質譜聯用同時測定環境水樣中痕量2,4-二硝基甲苯和燐痠三(2.氯乙基)酯的新方法.對影響萃取效率的因素進行瞭詳細的攷察和優化,確定採用的最佳萃取條件為:將0.8 mL乙醇和60μL氯倣的混閤溶液快速註入5.0 mL的樣品溶液中,振動混勻120 s後,離心分離,吸取沉積在試管底部的氯倣相直接進樣分析.該方法對燐痠三(2-氯乙基)酯和2,4-二硝基甲苯的檢齣限(信譟比為3)分彆為0.01和0.04μg/L,富集倍數分彆為96.6和127.5;兩種物質的線性範圍達3到4箇數量級;日內和日間測定的相對標準偏差(RSDs,n=6)分彆為8.6%～11.5%和8.99%～12.0%.將該方法用于環境水樣中2,4-二硝基甲苯和燐痠三(2-氯乙基)酯的分析,其加標迴收率為102.1%～110.99%.方法具有操作簡單、方便快速、靈敏度高、無交扠汙染和環境友好等優點.
건립료분산액-액미췌취여기상색보-질보련용동시측정배경수양중흔량2,4-이초기갑분화린산삼(2.록을기)지적신방법.대영향췌취효솔적인소진행료상세적고찰화우화,학정채용적최가췌취조건위:장0.8 mL을순화60μL록방적혼합용액쾌속주입5.0 mL적양품용액중,진동혼균120 s후,리심분리,흡취침적재시관저부적록방상직접진양분석.해방법대린산삼(2-록을기)지화2,4-이초기갑분적검출한(신조비위3)분별위0.01화0.04μg/L,부집배수분별위96.6화127.5;량충물질적선성범위체3도4개수량급;일내화일간측정적상대표준편차(RSDs,n=6)분별위8.6%～11.5%화8.99%～12.0%.장해방법용우배경수양중2,4-이초기갑분화린산삼(2-록을기)지적분석,기가표회수솔위102.1%～110.99%.방법구유조작간단、방편쾌속、령민도고、무교차오염화배경우호등우점.
