食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2011年
1期
210-214
,共5页
孙杰%王芍%郭斌%尉亚辉
孫傑%王芍%郭斌%尉亞輝
손걸%왕작%곽빈%위아휘
三棱%黄酮%HeLa细胞%宫颈癌
三稜%黃酮%HeLa細胞%宮頸癌
삼릉%황동%HeLa세포%궁경암
目的:研究三棱的总黄酮(Rhizoma sparganii flavonoids,RSF)对HeLa宫颈癌细胞的毒理作用及其作用机制.方法:分别检测用含有质量浓度11.7～750μg/mL RSF的DMEM培养基培养时,组间HeLa细胞的增殖活性差异,通过免疫荧光技术、流式细胞术和核型分析方法分析RSF诱导HeLa细胞毒理的机制.结果:RSF含量高于188μg/mL的DMEM培养基可呈剂最性抑制HeLa细胞的增殖活性(P<0.01)、增加细胞凋亡小体的比率(P<0.01);与1%甲醇对照组相比,RSF-375(RSF含量为375μg/mL)与RSF-750(RSF含量为750μg/mL)药物组HeLa细胞的分裂(M)期细胞比率显著下降(P<0.01),细胞间的接触生长状态消失,体积增大;在本次实验中,RSF-375与RSF-750药物组HeLa细胞微管(a-tublin)细胞骨架形态的特异性免疫结果与对照组相比,细胞形态呈显著不规则状改变,微丝突触增多,表现为较高的迁移运动趋势.结论:RSF是三棱抗HeLa宫颈癌的有效成分,在本实验中,RSF可以通过干扰细胞有丝分裂相关的机制显著抑制HeLa细胞的增殖活性(P<0.01)并诱导细胞凋亡(P<0.01).
目的:研究三稜的總黃酮(Rhizoma sparganii flavonoids,RSF)對HeLa宮頸癌細胞的毒理作用及其作用機製.方法:分彆檢測用含有質量濃度11.7～750μg/mL RSF的DMEM培養基培養時,組間HeLa細胞的增殖活性差異,通過免疫熒光技術、流式細胞術和覈型分析方法分析RSF誘導HeLa細胞毒理的機製.結果:RSF含量高于188μg/mL的DMEM培養基可呈劑最性抑製HeLa細胞的增殖活性(P<0.01)、增加細胞凋亡小體的比率(P<0.01);與1%甲醇對照組相比,RSF-375(RSF含量為375μg/mL)與RSF-750(RSF含量為750μg/mL)藥物組HeLa細胞的分裂(M)期細胞比率顯著下降(P<0.01),細胞間的接觸生長狀態消失,體積增大;在本次實驗中,RSF-375與RSF-750藥物組HeLa細胞微管(a-tublin)細胞骨架形態的特異性免疫結果與對照組相比,細胞形態呈顯著不規則狀改變,微絲突觸增多,錶現為較高的遷移運動趨勢.結論:RSF是三稜抗HeLa宮頸癌的有效成分,在本實驗中,RSF可以通過榦擾細胞有絲分裂相關的機製顯著抑製HeLa細胞的增殖活性(P<0.01)併誘導細胞凋亡(P<0.01).
목적:연구삼릉적총황동(Rhizoma sparganii flavonoids,RSF)대HeLa궁경암세포적독리작용급기작용궤제.방법:분별검측용함유질량농도11.7～750μg/mL RSF적DMEM배양기배양시,조간HeLa세포적증식활성차이,통과면역형광기술、류식세포술화핵형분석방법분석RSF유도HeLa세포독리적궤제.결과:RSF함량고우188μg/mL적DMEM배양기가정제최성억제HeLa세포적증식활성(P<0.01)、증가세포조망소체적비솔(P<0.01);여1%갑순대조조상비,RSF-375(RSF함량위375μg/mL)여RSF-750(RSF함량위750μg/mL)약물조HeLa세포적분렬(M)기세포비솔현저하강(P<0.01),세포간적접촉생장상태소실,체적증대;재본차실험중,RSF-375여RSF-750약물조HeLa세포미관(a-tublin)세포골가형태적특이성면역결과여대조조상비,세포형태정현저불규칙상개변,미사돌촉증다,표현위교고적천이운동추세.결론:RSF시삼릉항HeLa궁경암적유효성분,재본실험중,RSF가이통과간우세포유사분렬상관적궤제현저억제HeLa세포적증식활성(P<0.01)병유도세포조망(P<0.01).
