分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
8期
835-840
,共6页
固相微萃取%十八烷基%溶胶-凝胶%有机氯农药%气相色谱
固相微萃取%十八烷基%溶膠-凝膠%有機氯農藥%氣相色譜
고상미췌취%십팔완기%용효-응효%유궤록농약%기상색보
以十八烷基三乙氧基硅烷(C18 - TEOS)、四乙氧基硅烷(TEOS)、乙醇、盐和水酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了十八烷基(C18)固相微萃取头,利用所制备萃取头实现了水样中11种有机氯农药的检测.在优化条件下,使用该萃取头对有机氯农药(OCPs)萃取后用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定,检出限为0.01～0.24 μg/L,相对标准偏差为3.0％～13.3％.该方法用于鱼塘水、湖水及自来水中OCPs的检测,结果满意.所制备的萃取头在不同溶剂中浸泡后,对有机氯农药的萃取性能无明显变化.使用50次后,C18萃取头的萃取性能未变化.结果表明,所制备的C18固相微萃取头涂层均匀,具有多孔结构,稳定性高,有很好的实用价值.
以十八烷基三乙氧基硅烷(C18 - TEOS)、四乙氧基硅烷(TEOS)、乙醇、鹽和水痠為原料,採用溶膠-凝膠法製備瞭十八烷基(C18)固相微萃取頭,利用所製備萃取頭實現瞭水樣中11種有機氯農藥的檢測.在優化條件下,使用該萃取頭對有機氯農藥(OCPs)萃取後用氣相色譜/電子捕穫檢測器(GC/ECD)測定,檢齣限為0.01～0.24 μg/L,相對標準偏差為3.0％～13.3％.該方法用于魚塘水、湖水及自來水中OCPs的檢測,結果滿意.所製備的萃取頭在不同溶劑中浸泡後,對有機氯農藥的萃取性能無明顯變化.使用50次後,C18萃取頭的萃取性能未變化.結果錶明,所製備的C18固相微萃取頭塗層均勻,具有多孔結構,穩定性高,有很好的實用價值.
이십팔완기삼을양기규완(C18 - TEOS)、사을양기규완(TEOS)、을순、염화수산위원료,채용용효-응효법제비료십팔완기(C18)고상미췌취두,이용소제비췌취두실현료수양중11충유궤록농약적검측.재우화조건하,사용해췌취두대유궤록농약(OCPs)췌취후용기상색보/전자포획검측기(GC/ECD)측정,검출한위0.01～0.24 μg/L,상대표준편차위3.0％～13.3％.해방법용우어당수、호수급자래수중OCPs적검측,결과만의.소제비적췌취두재불동용제중침포후,대유궤록농약적췌취성능무명현변화.사용50차후,C18췌취두적췌취성능미변화.결과표명,소제비적C18고상미췌취두도층균균,구유다공결구,은정성고,유흔호적실용개치.
