海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
88-90
,共3页
朱文元%廖昆灵%姜莉%刘芹%唐明君%王莉
硃文元%廖昆靈%薑莉%劉芹%唐明君%王莉
주문원%료곤령%강리%류근%당명군%왕리
凝血试验%检测系统%方法比对%允许误差
凝血試驗%檢測繫統%方法比對%允許誤差
응혈시험%검측계통%방법비대%윤허오차
目的 探讨同一实验室不同凝血检测系统测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)结果的可比性.方法 参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求,以美国贝克曼ACL-7000检测系统为比较方法,法国思塔高Start-4检测系统为实验方法,同时检测患者新鲜血浆PT、APTT.计算实验方法与比较方法之间的偏倚,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)允许总误差(TEa)的1/2为标准,判断两个检测系统间测定结果的可比性.结果 两个检测系统的PT、APTT测定结果相关系数均大于0.975,差异具有统计学意义(均P＜0.01)；PT在医学决定水平低值处的相对偏倚(SE％)＞1/2 CLIA’88 TEa,中值和高值处的SE％＜1/2 CLIA’88 TEa,说明偏倚部分接受,APTT在不同医学决定水平处的SE％＜1/2 CLIA' 88 TEa,临床基本可接受.结论 同一实验室存在两个及以上凝血检测系统时,应定期进行方法比对和偏倚评估,以实现检测结果的一致性.
目的 探討同一實驗室不同凝血檢測繫統測定血漿凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)結果的可比性.方法 參照美國國傢臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)的EP9-A2文件要求,以美國貝剋曼ACL-7000檢測繫統為比較方法,法國思塔高Start-4檢測繫統為實驗方法,同時檢測患者新鮮血漿PT、APTT.計算實驗方法與比較方法之間的偏倚,以美國臨床實驗室脩正法規(CLIA’88)允許總誤差(TEa)的1/2為標準,判斷兩箇檢測繫統間測定結果的可比性.結果 兩箇檢測繫統的PT、APTT測定結果相關繫數均大于0.975,差異具有統計學意義(均P＜0.01)；PT在醫學決定水平低值處的相對偏倚(SE％)＞1/2 CLIA’88 TEa,中值和高值處的SE％＜1/2 CLIA’88 TEa,說明偏倚部分接受,APTT在不同醫學決定水平處的SE％＜1/2 CLIA' 88 TEa,臨床基本可接受.結論 同一實驗室存在兩箇及以上凝血檢測繫統時,應定期進行方法比對和偏倚評估,以實現檢測結果的一緻性.
목적 탐토동일실험실불동응혈검측계통측정혈장응혈매원시간(PT)、활화부분응혈활매시간(APTT)결과적가비성.방법 삼조미국국가림상실험실표준화위원회(NCCLS)적EP9-A2문건요구,이미국패극만ACL-7000검측계통위비교방법,법국사탑고Start-4검측계통위실험방법,동시검측환자신선혈장PT、APTT.계산실험방법여비교방법지간적편의,이미국림상실험실수정법규(CLIA’88)윤허총오차(TEa)적1/2위표준,판단량개검측계통간측정결과적가비성.결과 량개검측계통적PT、APTT측정결과상관계수균대우0.975,차이구유통계학의의(균P＜0.01)；PT재의학결정수평저치처적상대편의(SE％)＞1/2 CLIA’88 TEa,중치화고치처적SE％＜1/2 CLIA’88 TEa,설명편의부분접수,APTT재불동의학결정수평처적SE％＜1/2 CLIA' 88 TEa,림상기본가접수.결론 동일실험실존재량개급이상응혈검측계통시,응정기진행방법비대화편의평고,이실현검측결과적일치성.
