广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
213-215
,共3页
覃海园%刘汉锋%甘廷庆%王莉
覃海園%劉漢鋒%甘廷慶%王莉
담해완%류한봉%감정경%왕리
套细胞淋巴瘤%培门冬酶%凋亡%细胞周期%cyclinD1
套細胞淋巴瘤%培門鼕酶%凋亡%細胞週期%cyclinD1
투세포림파류%배문동매%조망%세포주기%cyclinD1
目的:观察培门冬酶(oncaspar)体外对人套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1细胞增殖抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法:MTT法研究不同浓度的oncaspar作用于Jeko-1细胞24,48 h后增殖抑制效应;流式细胞术(FCM)检测Jeko-1细胞凋亡的情况及细胞周期分布的改变;SYBR GreenⅠ实时荧光定量技术(qRT-PCR)检测Jeko-1细胞cyclinD1 mRNA表达的变化.结果:oncaspar能明显地抑制Jeko-1细胞的生长,oncaspar处理48 h组的抑制效果显著高于药物处理24 h组(P<0.05);FCM检测示oncaspar处理组与对照组相比,Jeko-1细胞的早期凋亡率明显增加,并使细胞周期阻滞于G0/G1期(P＜0.05);qRT-PCR结果示oncaspar能明显抑制Jeko-1细胞cyclinD1 mRNA的表达,2-△△CT=0.42±0.11.结论:oncaspar在体外能显著抑制Jeko-1细胞的生长,并诱导细胞凋亡,使细胞阻滞于G0/G1期.
目的:觀察培門鼕酶(oncaspar)體外對人套細胞淋巴瘤細胞株Jeko-1細胞增殖抑製作用,併探討其可能的作用機製.方法:MTT法研究不同濃度的oncaspar作用于Jeko-1細胞24,48 h後增殖抑製效應;流式細胞術(FCM)檢測Jeko-1細胞凋亡的情況及細胞週期分佈的改變;SYBR GreenⅠ實時熒光定量技術(qRT-PCR)檢測Jeko-1細胞cyclinD1 mRNA錶達的變化.結果:oncaspar能明顯地抑製Jeko-1細胞的生長,oncaspar處理48 h組的抑製效果顯著高于藥物處理24 h組(P<0.05);FCM檢測示oncaspar處理組與對照組相比,Jeko-1細胞的早期凋亡率明顯增加,併使細胞週期阻滯于G0/G1期(P＜0.05);qRT-PCR結果示oncaspar能明顯抑製Jeko-1細胞cyclinD1 mRNA的錶達,2-△△CT=0.42±0.11.結論:oncaspar在體外能顯著抑製Jeko-1細胞的生長,併誘導細胞凋亡,使細胞阻滯于G0/G1期.
목적:관찰배문동매(oncaspar)체외대인투세포림파류세포주Jeko-1세포증식억제작용,병탐토기가능적작용궤제.방법:MTT법연구불동농도적oncaspar작용우Jeko-1세포24,48 h후증식억제효응;류식세포술(FCM)검측Jeko-1세포조망적정황급세포주기분포적개변;SYBR GreenⅠ실시형광정량기술(qRT-PCR)검측Jeko-1세포cyclinD1 mRNA표체적변화.결과:oncaspar능명현지억제Jeko-1세포적생장,oncaspar처리48 h조적억제효과현저고우약물처리24 h조(P<0.05);FCM검측시oncaspar처리조여대조조상비,Jeko-1세포적조기조망솔명현증가,병사세포주기조체우G0/G1기(P＜0.05);qRT-PCR결과시oncaspar능명현억제Jeko-1세포cyclinD1 mRNA적표체,2-△△CT=0.42±0.11.결론:oncaspar재체외능현저억제Jeko-1세포적생장,병유도세포조망,사세포조체우G0/G1기.
