国际口腔医学杂志
國際口腔醫學雜誌
국제구강의학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL STOMATOLOGY
2012年
3期
308-311,316
,共5页
武斌%谢春%黄谦%杜新雅%黄健%孟秋菊%游月华
武斌%謝春%黃謙%杜新雅%黃健%孟鞦菊%遊月華
무빈%사춘%황겸%두신아%황건%맹추국%유월화
大豆黄素%人乳牙牙髓干细胞%成骨细胞分化%机制
大豆黃素%人乳牙牙髓榦細胞%成骨細胞分化%機製
대두황소%인유아아수간세포%성골세포분화%궤제
目的 探讨大豆黄素促进脱落乳牙干细胞(SHED)成骨的作用及其机制.方法 对体外培养的第3 代SHED 分别用100、10 和1 μmol·L-1的大豆黄素培养基进行培养,以普通培养基作为对照,于3、6、9 d 检测其碱性磷酸酶(AKP)活性,于7、14、21 d检测其骨钙蛋白(OC)的质量,以RT-PCR 检测其3、6、9 d 的核心结合因子(cbf)-α1mRNA 的表达.结果 SHED 经大豆黄素干预培养3 d,10 μmol·L-1的大豆黄素显著提高了细胞内AKP的质量(与对照组比较,P<0.05);培养6～9 d,3个浓度的大豆黄素均显著提高了AKP的表达量(与对照组比较,P<0.001).中高浓度(10和100 μmol·L-1)的大豆黄素可在成骨分化的中期(14 d)显著提高SHED内OC的质量(与对照组比较,P<0.001),21 d 时各浓度的大豆黄素均可促进OC的表达(与对照组比较,P<0.001).SHED 培养3 d,10 和100 μmol·L-1大豆黄素明显上调其cbf-α1mRNA 的表达,1 μmol·L-1的大豆黄素部分上调了cbf-α1mRNA的表达;在第6和9天,1、10和100 μmol·L-1的大豆黄素均促进了cbf-α1mRNA 的表达,对照组在各时间点均呈阴性.结论 大豆黄素可促进SHED向成骨方向分化,其机制可能与上调cbf1基因表达有关.
目的 探討大豆黃素促進脫落乳牙榦細胞(SHED)成骨的作用及其機製.方法 對體外培養的第3 代SHED 分彆用100、10 和1 μmol·L-1的大豆黃素培養基進行培養,以普通培養基作為對照,于3、6、9 d 檢測其堿性燐痠酶(AKP)活性,于7、14、21 d檢測其骨鈣蛋白(OC)的質量,以RT-PCR 檢測其3、6、9 d 的覈心結閤因子(cbf)-α1mRNA 的錶達.結果 SHED 經大豆黃素榦預培養3 d,10 μmol·L-1的大豆黃素顯著提高瞭細胞內AKP的質量(與對照組比較,P<0.05);培養6～9 d,3箇濃度的大豆黃素均顯著提高瞭AKP的錶達量(與對照組比較,P<0.001).中高濃度(10和100 μmol·L-1)的大豆黃素可在成骨分化的中期(14 d)顯著提高SHED內OC的質量(與對照組比較,P<0.001),21 d 時各濃度的大豆黃素均可促進OC的錶達(與對照組比較,P<0.001).SHED 培養3 d,10 和100 μmol·L-1大豆黃素明顯上調其cbf-α1mRNA 的錶達,1 μmol·L-1的大豆黃素部分上調瞭cbf-α1mRNA的錶達;在第6和9天,1、10和100 μmol·L-1的大豆黃素均促進瞭cbf-α1mRNA 的錶達,對照組在各時間點均呈陰性.結論 大豆黃素可促進SHED嚮成骨方嚮分化,其機製可能與上調cbf1基因錶達有關.
목적 탐토대두황소촉진탈락유아간세포(SHED)성골적작용급기궤제.방법 대체외배양적제3 대SHED 분별용100、10 화1 μmol·L-1적대두황소배양기진행배양,이보통배양기작위대조,우3、6、9 d 검측기감성린산매(AKP)활성,우7、14、21 d검측기골개단백(OC)적질량,이RT-PCR 검측기3、6、9 d 적핵심결합인자(cbf)-α1mRNA 적표체.결과 SHED 경대두황소간예배양3 d,10 μmol·L-1적대두황소현저제고료세포내AKP적질량(여대조조비교,P<0.05);배양6～9 d,3개농도적대두황소균현저제고료AKP적표체량(여대조조비교,P<0.001).중고농도(10화100 μmol·L-1)적대두황소가재성골분화적중기(14 d)현저제고SHED내OC적질량(여대조조비교,P<0.001),21 d 시각농도적대두황소균가촉진OC적표체(여대조조비교,P<0.001).SHED 배양3 d,10 화100 μmol·L-1대두황소명현상조기cbf-α1mRNA 적표체,1 μmol·L-1적대두황소부분상조료cbf-α1mRNA적표체;재제6화9천,1、10화100 μmol·L-1적대두황소균촉진료cbf-α1mRNA 적표체,대조조재각시간점균정음성.결론 대두황소가촉진SHED향성골방향분화,기궤제가능여상조cbf1기인표체유관.
