中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
20期
3751-3754
,共4页
奚淑芳%王群江%朱灿宏%胡蓉%端礼荣
奚淑芳%王群江%硃燦宏%鬍蓉%耑禮榮
해숙방%왕군강%주찬굉%호용%단례영
银杏叶提取物%一氧化氮%左旋精氨酸%1-甲基-4-苯基吡啶离子%神经细胞
銀杏葉提取物%一氧化氮%左鏇精氨痠%1-甲基-4-苯基吡啶離子%神經細胞
은행협제취물%일양화담%좌선정안산%1-갑기-4-분기필정리자%신경세포
背景:银杏叶提取物具有清除自由基和过氧化脂质,对抗兴奋性神经递质释放等多种药理活性.目的:观察银杏叶提取物EGB761对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinum,MPP+)及左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)干预后的中脑原代细胞及多巴胺能神经元是否具有保护作用.方法:分离培养SD胚胎大鼠中脑神经细胞,分组培养:空白对照组、MPP+组、L-Arg组、MPP++L-Arg组、MPP++EGB761组、MPP++EGB761+L-Arg组.结果与结论:①细胞A值:MPP+组、MPP++L-Arg组显著低于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P < 0.05),MPP++L-Arg组低于MPP+组(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg组低于MPP++EGB761组(P < 0.05).②酪氨酸羟化酶阳性细胞数:MPP+组、MPP++L-Arg组显著低于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P < 0.05),MPP++L-Arg组低于MPP+组(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg组低于MPP++EGB761组(P < 0.05).③细胞一氧化氮水平:MPP+组、MPP++L-Arg组显著高于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P < 0.05),MPP++L-Arg组高于MPP+组(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg组高于MPP++EGB761组(P < 0.05).说明L-Arg可加重MPP+对多巴胺能神经元的损伤作用,EGB761对损伤后的胚胎大鼠中脑原代培养细胞有保护作用,此作用可能是通过抑制诱导型一氧化氮合酶活性降低一氧化氮产生完成的.
揹景:銀杏葉提取物具有清除自由基和過氧化脂質,對抗興奮性神經遞質釋放等多種藥理活性.目的:觀察銀杏葉提取物EGB761對1-甲基-4-苯基吡啶離子(1-methyl-4-phenylpyridinum,MPP+)及左鏇精氨痠(L-arginine,L-Arg)榦預後的中腦原代細胞及多巴胺能神經元是否具有保護作用.方法:分離培養SD胚胎大鼠中腦神經細胞,分組培養:空白對照組、MPP+組、L-Arg組、MPP++L-Arg組、MPP++EGB761組、MPP++EGB761+L-Arg組.結果與結論:①細胞A值:MPP+組、MPP++L-Arg組顯著低于空白對照組、L-Arg組、MPP++EGB761組及MPP++EGB761+L-Arg組(P < 0.05),MPP++L-Arg組低于MPP+組(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg組低于MPP++EGB761組(P < 0.05).②酪氨痠羥化酶暘性細胞數:MPP+組、MPP++L-Arg組顯著低于空白對照組、L-Arg組、MPP++EGB761組及MPP++EGB761+L-Arg組(P < 0.05),MPP++L-Arg組低于MPP+組(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg組低于MPP++EGB761組(P < 0.05).③細胞一氧化氮水平:MPP+組、MPP++L-Arg組顯著高于空白對照組、L-Arg組、MPP++EGB761組及MPP++EGB761+L-Arg組(P < 0.05),MPP++L-Arg組高于MPP+組(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg組高于MPP++EGB761組(P < 0.05).說明L-Arg可加重MPP+對多巴胺能神經元的損傷作用,EGB761對損傷後的胚胎大鼠中腦原代培養細胞有保護作用,此作用可能是通過抑製誘導型一氧化氮閤酶活性降低一氧化氮產生完成的.
배경:은행협제취물구유청제자유기화과양화지질,대항흥강성신경체질석방등다충약리활성.목적:관찰은행협제취물EGB761대1-갑기-4-분기필정리자(1-methyl-4-phenylpyridinum,MPP+)급좌선정안산(L-arginine,L-Arg)간예후적중뇌원대세포급다파알능신경원시부구유보호작용.방법:분리배양SD배태대서중뇌신경세포,분조배양:공백대조조、MPP+조、L-Arg조、MPP++L-Arg조、MPP++EGB761조、MPP++EGB761+L-Arg조.결과여결론:①세포A치:MPP+조、MPP++L-Arg조현저저우공백대조조、L-Arg조、MPP++EGB761조급MPP++EGB761+L-Arg조(P < 0.05),MPP++L-Arg조저우MPP+조(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg조저우MPP++EGB761조(P < 0.05).②락안산간화매양성세포수:MPP+조、MPP++L-Arg조현저저우공백대조조、L-Arg조、MPP++EGB761조급MPP++EGB761+L-Arg조(P < 0.05),MPP++L-Arg조저우MPP+조(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg조저우MPP++EGB761조(P < 0.05).③세포일양화담수평:MPP+조、MPP++L-Arg조현저고우공백대조조、L-Arg조、MPP++EGB761조급MPP++EGB761+L-Arg조(P < 0.05),MPP++L-Arg조고우MPP+조(P < 0.05),MPP++EGB761+L-Arg조고우MPP++EGB761조(P < 0.05).설명L-Arg가가중MPP+대다파알능신경원적손상작용,EGB761대손상후적배태대서중뇌원대배양세포유보호작용,차작용가능시통과억제유도형일양화담합매활성강저일양화담산생완성적.