中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
5期
595-598
,共4页
周本宏%吴丽宁%沈恒%刘刚%金龙
週本宏%吳麗寧%瀋恆%劉剛%金龍
주본굉%오려저%침항%류강%금룡
天麻多糖%PC12细胞%皮质酮%细胞损伤
天痳多糖%PC12細胞%皮質酮%細胞損傷
천마다당%PC12세포%피질동%세포손상
目的:研究天麻多糖(polysaccharides from gastrodia elata blume,GEP)对皮质酮(corticosterone,CORT)诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法:采用水提醇沉法提取,经Sevag法脱蛋白及透析处理制得GEP.将培养好的细胞分为正常对照组、模型组(200 μmol·L-1 CORT)和GEP高(1 000 μg·ml-1)、中(500 μg·ml-1)、低(250 μg·ml-1)剂量组.GEP与CORT共孵PC12细胞48 h后,采用MTT比色法判断细胞损伤的程度;化学比色法测定乳酸脱氢酶的释放量;倒置显微镜和DAPI荧光染色法观察PC12细胞凋亡形态.结果:与正常对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),LDH释放量增加,且凋亡细胞增多.当给予GEP后,各剂量组均能显著降低LDH释放量,细胞存活率增加,凋亡细胞显著减少(P<0.01).结论:GEP对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用,为GEP的临床应用提供试验依据.
目的:研究天痳多糖(polysaccharides from gastrodia elata blume,GEP)對皮質酮(corticosterone,CORT)誘導的PC12細胞損傷的保護作用.方法:採用水提醇沉法提取,經Sevag法脫蛋白及透析處理製得GEP.將培養好的細胞分為正常對照組、模型組(200 μmol·L-1 CORT)和GEP高(1 000 μg·ml-1)、中(500 μg·ml-1)、低(250 μg·ml-1)劑量組.GEP與CORT共孵PC12細胞48 h後,採用MTT比色法判斷細胞損傷的程度;化學比色法測定乳痠脫氫酶的釋放量;倒置顯微鏡和DAPI熒光染色法觀察PC12細胞凋亡形態.結果:與正常對照組相比,模型組細胞存活率顯著降低(P<0.01),LDH釋放量增加,且凋亡細胞增多.噹給予GEP後,各劑量組均能顯著降低LDH釋放量,細胞存活率增加,凋亡細胞顯著減少(P<0.01).結論:GEP對皮質酮誘導PC12細胞損傷具有一定的保護作用,為GEP的臨床應用提供試驗依據.
목적:연구천마다당(polysaccharides from gastrodia elata blume,GEP)대피질동(corticosterone,CORT)유도적PC12세포손상적보호작용.방법:채용수제순침법제취,경Sevag법탈단백급투석처리제득GEP.장배양호적세포분위정상대조조、모형조(200 μmol·L-1 CORT)화GEP고(1 000 μg·ml-1)、중(500 μg·ml-1)、저(250 μg·ml-1)제량조.GEP여CORT공부PC12세포48 h후,채용MTT비색법판단세포손상적정도;화학비색법측정유산탈경매적석방량;도치현미경화DAPI형광염색법관찰PC12세포조망형태.결과:여정상대조조상비,모형조세포존활솔현저강저(P<0.01),LDH석방량증가,차조망세포증다.당급여GEP후,각제량조균능현저강저LDH석방량,세포존활솔증가,조망세포현저감소(P<0.01).결론:GEP대피질동유도PC12세포손상구유일정적보호작용,위GEP적림상응용제공시험의거.
