中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
2期
231-236
,共6页
杨虹%彭芳%刘杰%吴芹%时京珍
楊虹%彭芳%劉傑%吳芹%時京珍
양홍%팽방%류걸%오근%시경진
朱砂%朱砂安神丸%肝%金属硫蛋白%细胞色素P450酶系统%受体,胞质和核
硃砂%硃砂安神汍%肝%金屬硫蛋白%細胞色素P450酶繫統%受體,胞質和覈
주사%주사안신환%간%금속류단백%세포색소P450매계통%수체,포질화핵
目的 探讨硫化汞(HgS)、氯化汞( HgCl2)、朱砂及其复方朱砂安神丸对肝细胞色素P450酶的影响.方法 雄性SD大鼠ig给予朱砂安神丸1.4 g·kg-1、朱砂0.15 g·kg-1、HgS 0.15 g·kg-1和HgCl2 0.02 g·kg-1,每天1次,连续21 d,观察大鼠日常行为变化,记录体质量,末次给药后处死大鼠,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、肝指数和肝汞蓄积量；RT-PCR法检测肝金属硫蛋白-2(MT-2),CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CYP2B1和结构型雄烷受体(CAR)基因的表达.结果 与正常对照组相比,HgCl2组大鼠饮食、活动减少,精神较差,体质量明显降低,肝有增大趋势,肝汞蓄积量明显升高(P＜0.05),MT-2,CYP1A1,CYP1A2基因表达明显升高(P＜0.05),CYP4A10有增高趋势,CAR基因表达明显降低.与正常对照组相比,朱砂、朱砂安神丸和HgS组的肝指数、ALT和汞蓄积量没有明显差异,同时朱砂安神丸、朱砂和HgS组的MT-2,CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CAR及CYP2B1基因表达没有明显变化,但朱砂可明显上调CYP3A2基因表达.结论 朱砂安神丸、朱砂和HgS短期给药肝组织汞蓄积量远小于HgCl2,未改变MT-2、CYP酶、CAR基因的表达,但朱砂可上调CYP3A2基因表达,而HgCl2可明显影响MT-2、CYP酶、CAR的基因表达.
目的 探討硫化汞(HgS)、氯化汞( HgCl2)、硃砂及其複方硃砂安神汍對肝細胞色素P450酶的影響.方法 雄性SD大鼠ig給予硃砂安神汍1.4 g·kg-1、硃砂0.15 g·kg-1、HgS 0.15 g·kg-1和HgCl2 0.02 g·kg-1,每天1次,連續21 d,觀察大鼠日常行為變化,記錄體質量,末次給藥後處死大鼠,檢測血清穀丙轉氨酶(ALT)、肝指數和肝汞蓄積量；RT-PCR法檢測肝金屬硫蛋白-2(MT-2),CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CYP2B1和結構型雄烷受體(CAR)基因的錶達.結果 與正常對照組相比,HgCl2組大鼠飲食、活動減少,精神較差,體質量明顯降低,肝有增大趨勢,肝汞蓄積量明顯升高(P＜0.05),MT-2,CYP1A1,CYP1A2基因錶達明顯升高(P＜0.05),CYP4A10有增高趨勢,CAR基因錶達明顯降低.與正常對照組相比,硃砂、硃砂安神汍和HgS組的肝指數、ALT和汞蓄積量沒有明顯差異,同時硃砂安神汍、硃砂和HgS組的MT-2,CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CAR及CYP2B1基因錶達沒有明顯變化,但硃砂可明顯上調CYP3A2基因錶達.結論 硃砂安神汍、硃砂和HgS短期給藥肝組織汞蓄積量遠小于HgCl2,未改變MT-2、CYP酶、CAR基因的錶達,但硃砂可上調CYP3A2基因錶達,而HgCl2可明顯影響MT-2、CYP酶、CAR的基因錶達.
목적 탐토류화홍(HgS)、록화홍( HgCl2)、주사급기복방주사안신환대간세포색소P450매적영향.방법 웅성SD대서ig급여주사안신환1.4 g·kg-1、주사0.15 g·kg-1、HgS 0.15 g·kg-1화HgCl2 0.02 g·kg-1,매천1차,련속21 d,관찰대서일상행위변화,기록체질량,말차급약후처사대서,검측혈청곡병전안매(ALT)、간지수화간홍축적량；RT-PCR법검측간금속류단백-2(MT-2),CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CYP2B1화결구형웅완수체(CAR)기인적표체.결과 여정상대조조상비,HgCl2조대서음식、활동감소,정신교차,체질량명현강저,간유증대추세,간홍축적량명현승고(P＜0.05),MT-2,CYP1A1,CYP1A2기인표체명현승고(P＜0.05),CYP4A10유증고추세,CAR기인표체명현강저.여정상대조조상비,주사、주사안신환화HgS조적간지수、ALT화홍축적량몰유명현차이,동시주사안신환、주사화HgS조적MT-2,CYP1A1,CYP1A2,CYP3A2,CYP4A10,CAR급CYP2B1기인표체몰유명현변화,단주사가명현상조CYP3A2기인표체.결론 주사안신환、주사화HgS단기급약간조직홍축적량원소우HgCl2,미개변MT-2、CYP매、CAR기인적표체,단주사가상조CYP3A2기인표체,이HgCl2가명현영향MT-2、CYP매、CAR적기인표체.
