中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2012年
6期
443-447
,共5页
周慧%汪溪洁%翁志洁%马璟%李建其
週慧%汪溪潔%翁誌潔%馬璟%李建其
주혜%왕계길%옹지길%마경%리건기
(1R,2R)-SIPI5358%SIPI5358%未分化PC12细胞%延迟整流钾电流%全细胞膜片钳
(1R,2R)-SIPI5358%SIPI5358%未分化PC12細胞%延遲整流鉀電流%全細胞膜片鉗
(1R,2R)-SIPI5358%SIPI5358%미분화PC12세포%연지정류갑전류%전세포막편겸
利用全细胞膜片钳技术研究新化合物(1R,2R)-SIPI5358和SIPI5358对未分化PC12细胞延迟整流钾电流(Ik)的影响.结果表明,(1R,2R)-SIPI5358和SIPI5358可抑制未分化PC12细胞的Ik,且抑制作用具有浓度和电压依赖性,IC50分别为(0.64±0.17)和(12.05±3.31)μmol/L.l μmol/L的(1R,2R)-SIPI5358可使未分化PC12细胞的Ⅰk稳态激活曲线和失活曲线向超极化方向移动4和20 mV.20 μmol/L的SIP15358可使未分化PC12细胞的Ik稳态激活曲线向去极化方向移动7mV;使失活曲线向超极化方向移动21 mV.(1R,2R)-SIPI5358和SIP15358对Ⅰx的影响可能与其神经毒性有关.
利用全細胞膜片鉗技術研究新化閤物(1R,2R)-SIPI5358和SIPI5358對未分化PC12細胞延遲整流鉀電流(Ik)的影響.結果錶明,(1R,2R)-SIPI5358和SIPI5358可抑製未分化PC12細胞的Ik,且抑製作用具有濃度和電壓依賴性,IC50分彆為(0.64±0.17)和(12.05±3.31)μmol/L.l μmol/L的(1R,2R)-SIPI5358可使未分化PC12細胞的Ⅰk穩態激活麯線和失活麯線嚮超極化方嚮移動4和20 mV.20 μmol/L的SIP15358可使未分化PC12細胞的Ik穩態激活麯線嚮去極化方嚮移動7mV;使失活麯線嚮超極化方嚮移動21 mV.(1R,2R)-SIPI5358和SIP15358對Ⅰx的影響可能與其神經毒性有關.
이용전세포막편겸기술연구신화합물(1R,2R)-SIPI5358화SIPI5358대미분화PC12세포연지정류갑전류(Ik)적영향.결과표명,(1R,2R)-SIPI5358화SIPI5358가억제미분화PC12세포적Ik,차억제작용구유농도화전압의뢰성,IC50분별위(0.64±0.17)화(12.05±3.31)μmol/L.l μmol/L적(1R,2R)-SIPI5358가사미분화PC12세포적Ⅰk은태격활곡선화실활곡선향초겁화방향이동4화20 mV.20 μmol/L적SIP15358가사미분화PC12세포적Ik은태격활곡선향거겁화방향이동7mV;사실활곡선향초겁화방향이동21 mV.(1R,2R)-SIPI5358화SIP15358대Ⅰx적영향가능여기신경독성유관.
