中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2002年
3期
109-111
,共3页
固相合成%Wang树脂%芴甲氧羧基-氨基酸%甲状旁腺素
固相閤成%Wang樹脂%芴甲氧羧基-氨基痠%甲狀徬腺素
고상합성%Wang수지%물갑양최기-안기산%갑상방선소
目的以Wang树脂为载体,应用芴甲氧羧基/tBu方法合成人甲状旁腺素.方法芴甲氧羧基保护氨基酸用1-氧-3-双二甲胺羧基苯骈三氮唑四氟化硼盐/1-羧基苯并三氮唑活化后,进行缩合反应.合成的多肽用三氟乙酸处理,从Wang树脂上切除.所得粗肽用SP-Sepharose-FF色谱柱和半制备型高效液相色谱分离纯化.结果用反相高效液相色谱法和毛细管电泳法鉴定纯度在92%以上.通过电喷雾质谱法测定其分子量为4 116 D,与计算值相符.总收率为8%.结论此工艺简单,易于扩大,适合于规模化生产.
目的以Wang樹脂為載體,應用芴甲氧羧基/tBu方法閤成人甲狀徬腺素.方法芴甲氧羧基保護氨基痠用1-氧-3-雙二甲胺羧基苯駢三氮唑四氟化硼鹽/1-羧基苯併三氮唑活化後,進行縮閤反應.閤成的多肽用三氟乙痠處理,從Wang樹脂上切除.所得粗肽用SP-Sepharose-FF色譜柱和半製備型高效液相色譜分離純化.結果用反相高效液相色譜法和毛細管電泳法鑒定純度在92%以上.通過電噴霧質譜法測定其分子量為4 116 D,與計算值相符.總收率為8%.結論此工藝簡單,易于擴大,適閤于規模化生產.
목적이Wang수지위재체,응용물갑양최기/tBu방법합성인갑상방선소.방법물갑양최기보호안기산용1-양-3-쌍이갑알최기분병삼담서사불화붕염/1-최기분병삼담서활화후,진행축합반응.합성적다태용삼불을산처리,종Wang수지상절제.소득조태용SP-Sepharose-FF색보주화반제비형고효액상색보분리순화.결과용반상고효액상색보법화모세관전영법감정순도재92%이상.통과전분무질보법측정기분자량위4 116 D,여계산치상부.총수솔위8%.결론차공예간단,역우확대,괄합우규모화생산.
