新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2003年
6期
366-367
,共2页
韩智娟%尹松梅%谢双峰%聂大年%马丽萍%吴裕丹%徐立卓
韓智娟%尹鬆梅%謝雙峰%聶大年%馬麗萍%吳裕丹%徐立卓
한지연%윤송매%사쌍봉%섭대년%마려평%오유단%서립탁
特发性血小板减少性紫癜%临床表现%巨核细胞%疗效%预后
特髮性血小闆減少性紫癜%臨床錶現%巨覈細胞%療效%預後
특발성혈소판감소성자전%림상표현%거핵세포%료효%예후
目的:总结儿童和成人特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患者的临床特点.方法:对242例ITP患者的临床资料进行回顾性分析.结果:儿童ITP组,140例,男女比例为1.5:1,急性型87例(62.1%),起病前50.7%有诱因,治疗前血红蛋白为(121±16)g/L;成人ITP组,102例,男女比例为1:3.6,74.5%为慢性型,仅15.7%发病前有诱因,治疗前血红蛋白量为(108±30)g/L.两者的性别构成、分型、起病诱因、血红蛋白量比较有统计学意义(P＜0.05).无论儿童还是成人ITP,治疗前骨髓巨核细胞数增多者的疗效明显优于巨核细胞数正常或减少者(均为P＜0.05).随访病例中31例(78%)儿童ITP痊愈,2例(5%)成人ITP痊愈.结论:儿童ITP通常起病急、病情可自行缓解,预后好;成人ITP起病隐袭,多呈慢性经过,病情反复发作.ITP患者治疗前骨髓巨核细胞数增高者比正常或减少者疗效好,检查骨髓巨核细胞数有助于临床判断疗效.
目的:總結兒童和成人特髮性血小闆減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患者的臨床特點.方法:對242例ITP患者的臨床資料進行迴顧性分析.結果:兒童ITP組,140例,男女比例為1.5:1,急性型87例(62.1%),起病前50.7%有誘因,治療前血紅蛋白為(121±16)g/L;成人ITP組,102例,男女比例為1:3.6,74.5%為慢性型,僅15.7%髮病前有誘因,治療前血紅蛋白量為(108±30)g/L.兩者的性彆構成、分型、起病誘因、血紅蛋白量比較有統計學意義(P＜0.05).無論兒童還是成人ITP,治療前骨髓巨覈細胞數增多者的療效明顯優于巨覈細胞數正常或減少者(均為P＜0.05).隨訪病例中31例(78%)兒童ITP痊愈,2例(5%)成人ITP痊愈.結論:兒童ITP通常起病急、病情可自行緩解,預後好;成人ITP起病隱襲,多呈慢性經過,病情反複髮作.ITP患者治療前骨髓巨覈細胞數增高者比正常或減少者療效好,檢查骨髓巨覈細胞數有助于臨床判斷療效.
목적:총결인동화성인특발성혈소판감소성자전(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)환자적림상특점.방법:대242례ITP환자적림상자료진행회고성분석.결과:인동ITP조,140례,남녀비례위1.5:1,급성형87례(62.1%),기병전50.7%유유인,치료전혈홍단백위(121±16)g/L;성인ITP조,102례,남녀비례위1:3.6,74.5%위만성형,부15.7%발병전유유인,치료전혈홍단백량위(108±30)g/L.량자적성별구성、분형、기병유인、혈홍단백량비교유통계학의의(P＜0.05).무론인동환시성인ITP,치료전골수거핵세포수증다자적료효명현우우거핵세포수정상혹감소자(균위P＜0.05).수방병례중31례(78%)인동ITP전유,2례(5%)성인ITP전유.결론:인동ITP통상기병급、병정가자행완해,예후호;성인ITP기병은습,다정만성경과,병정반복발작.ITP환자치료전골수거핵세포수증고자비정상혹감소자료효호,검사골수거핵세포수유조우림상판단료효.
