分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2005年
1期
1-6
,共6页
王奂玲%闫亮%赵睿%索继栓
王奐玲%閆亮%趙睿%索繼栓
왕환령%염량%조예%색계전
NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15%Knoevenagel缩合反应%催化性能
NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15%Knoevenagel縮閤反應%催化性能
NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15%Knoevenagel축합반응%최화성능
以氨丙基-三乙氧基硅烷为有机硅源,采用共价接枝法,合成了杂化NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15介孔分子筛,并用于催化苯甲醛与氰乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应.反应结果表明,除个别有机基团负载量较高的样品外,该催化剂对Knoevenagel缩合反应有很高的催化活性,反应75 min后,苯甲醛的转化率可以达到80%以上.此外,还考察了反应温度、溶剂、反应物配比和催化剂用量对反应活性的影响,以及催化剂的重复使用情况.结果表明,反应可以在低于75 ℃的温和条件下进行;有明显的溶剂效应;氰乙酸乙酯/苯甲醛的摩尔比太高不利于反应的进行;反应活性不仅与催化剂上氨丙基活性中心的密度有关,而且与杂化分子筛的比表面积、孔径和孔容大小有关.催化剂在重复使用三次时,苯甲醛的转化率仍可达到60%以上.
以氨丙基-三乙氧基硅烷為有機硅源,採用共價接枝法,閤成瞭雜化NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15介孔分子篩,併用于催化苯甲醛與氰乙痠乙酯的Knoevenagel縮閤反應.反應結果錶明,除箇彆有機基糰負載量較高的樣品外,該催化劑對Knoevenagel縮閤反應有很高的催化活性,反應75 min後,苯甲醛的轉化率可以達到80%以上.此外,還攷察瞭反應溫度、溶劑、反應物配比和催化劑用量對反應活性的影響,以及催化劑的重複使用情況.結果錶明,反應可以在低于75 ℃的溫和條件下進行;有明顯的溶劑效應;氰乙痠乙酯/苯甲醛的摩爾比太高不利于反應的進行;反應活性不僅與催化劑上氨丙基活性中心的密度有關,而且與雜化分子篩的比錶麵積、孔徑和孔容大小有關.催化劑在重複使用三次時,苯甲醛的轉化率仍可達到60%以上.
이안병기-삼을양기규완위유궤규원,채용공개접지법,합성료잡화NH2-CH2-CH2-CH2-SBA-15개공분자사,병용우최화분갑철여청을산을지적Knoevenagel축합반응.반응결과표명,제개별유궤기단부재량교고적양품외,해최화제대Knoevenagel축합반응유흔고적최화활성,반응75 min후,분갑철적전화솔가이체도80%이상.차외,환고찰료반응온도、용제、반응물배비화최화제용량대반응활성적영향,이급최화제적중복사용정황.결과표명,반응가이재저우75 ℃적온화조건하진행;유명현적용제효응;청을산을지/분갑철적마이비태고불리우반응적진행;반응활성불부여최화제상안병기활성중심적밀도유관,이차여잡화분자사적비표면적、공경화공용대소유관.최화제재중복사용삼차시,분갑철적전화솔잉가체도60%이상.
