四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2007年
2期
350-352
,共3页
CD105%CD34%碱性成纤维细胞生长因子%微血管密度%肺癌
CD105%CD34%堿性成纖維細胞生長因子%微血管密度%肺癌
CD105%CD34%감성성섬유세포생장인자%미혈관밀도%폐암
目的 比较原发性肺癌中分别由CD34、CD105标记的微血管密度(MVD)与临床指标及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的关系,以寻求更特异的肿瘤微血管标记物.方法 采用免疫组化SP法检测51例肺癌标本中CD105-MVD、CD34-MVD和bFGF的表达,分析相互之间的关系及临床意义.结果 CD105-MVD小于CD34-MVD[(10.75±3.42) vs (23.03±7.07),P＜0.01],两者均与临床TNM分期(r＝0.500,0.347)、肺癌转移(r＝0.593,0.397)和bFGF的表达(r＝0.404,0.378)有关(P均＜0.01),且CD105-MVD的相关性更好.结论 CD105能更特异的标记肿瘤微血管内皮细胞,是更理想的肿瘤微血管标记物,有望成为抗血管生成治疗的靶点.
目的 比較原髮性肺癌中分彆由CD34、CD105標記的微血管密度(MVD)與臨床指標及堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)錶達的關繫,以尋求更特異的腫瘤微血管標記物.方法 採用免疫組化SP法檢測51例肺癌標本中CD105-MVD、CD34-MVD和bFGF的錶達,分析相互之間的關繫及臨床意義.結果 CD105-MVD小于CD34-MVD[(10.75±3.42) vs (23.03±7.07),P＜0.01],兩者均與臨床TNM分期(r＝0.500,0.347)、肺癌轉移(r＝0.593,0.397)和bFGF的錶達(r＝0.404,0.378)有關(P均＜0.01),且CD105-MVD的相關性更好.結論 CD105能更特異的標記腫瘤微血管內皮細胞,是更理想的腫瘤微血管標記物,有望成為抗血管生成治療的靶點.
목적 비교원발성폐암중분별유CD34、CD105표기적미혈관밀도(MVD)여림상지표급감성성섬유세포생장인자(bFGF)표체적관계,이심구경특이적종류미혈관표기물.방법 채용면역조화SP법검측51례폐암표본중CD105-MVD、CD34-MVD화bFGF적표체,분석상호지간적관계급림상의의.결과 CD105-MVD소우CD34-MVD[(10.75±3.42) vs (23.03±7.07),P＜0.01],량자균여림상TNM분기(r＝0.500,0.347)、폐암전이(r＝0.593,0.397)화bFGF적표체(r＝0.404,0.378)유관(P균＜0.01),차CD105-MVD적상관성경호.결론 CD105능경특이적표기종류미혈관내피세포,시경이상적종류미혈관표기물,유망성위항혈관생성치료적파점.
