物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2007年
3期
424-428
,共5页
铂%二氧化铅%对氯苯酚%聚合物膜%降解%失活
鉑%二氧化鉛%對氯苯酚%聚閤物膜%降解%失活
박%이양화연%대록분분%취합물막%강해%실활
利用电化学测试技术分析了两类不同阳极在电氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象及氧化机制.结果表明,对氯苯酚在"Ⅰ"类阳极Pt和"Ⅱ"类阳极含氟树酯(polytetrafluoroethylene,PTFE)的β-PbO2(PTFE-β-PbO2)上可发生直接氧化反应,且两者的电催化活性均会在短时间内失活.高电位电解能使失活的PTFE-β-PbO2和Pt得到再生,但Pt电极需要更高的电解电位.常见有机溶剂(如丙酮、四氢呋喃、二甲基亚砜)的浸洗可以再生失活的Pt电极,但不能再生PTFE-β-PbO2电极.对于"Ⅰ"类阳极Pt,当阳极电位大于2.0 V时,除对氯苯酚的直接氧化反应外,晶格氧的氧化作用成为整个降解过程的主导因素;而对"Ⅱ"类阳极PTFE-β-PbO2,当阳极电位大于1.8 V时,除直接氧化反应外,羟基自由基的降解反应成为对氯苯酚去除的主要原因.
利用電化學測試技術分析瞭兩類不同暘極在電氧化降解對氯苯酚過程中的失活現象及氧化機製.結果錶明,對氯苯酚在"Ⅰ"類暘極Pt和"Ⅱ"類暘極含氟樹酯(polytetrafluoroethylene,PTFE)的β-PbO2(PTFE-β-PbO2)上可髮生直接氧化反應,且兩者的電催化活性均會在短時間內失活.高電位電解能使失活的PTFE-β-PbO2和Pt得到再生,但Pt電極需要更高的電解電位.常見有機溶劑(如丙酮、四氫呋喃、二甲基亞砜)的浸洗可以再生失活的Pt電極,但不能再生PTFE-β-PbO2電極.對于"Ⅰ"類暘極Pt,噹暘極電位大于2.0 V時,除對氯苯酚的直接氧化反應外,晶格氧的氧化作用成為整箇降解過程的主導因素;而對"Ⅱ"類暘極PTFE-β-PbO2,噹暘極電位大于1.8 V時,除直接氧化反應外,羥基自由基的降解反應成為對氯苯酚去除的主要原因.
이용전화학측시기술분석료량류불동양겁재전양화강해대록분분과정중적실활현상급양화궤제.결과표명,대록분분재"Ⅰ"류양겁Pt화"Ⅱ"류양겁함불수지(polytetrafluoroethylene,PTFE)적β-PbO2(PTFE-β-PbO2)상가발생직접양화반응,차량자적전최화활성균회재단시간내실활.고전위전해능사실활적PTFE-β-PbO2화Pt득도재생,단Pt전겁수요경고적전해전위.상견유궤용제(여병동、사경부남、이갑기아풍)적침세가이재생실활적Pt전겁,단불능재생PTFE-β-PbO2전겁.대우"Ⅰ"류양겁Pt,당양겁전위대우2.0 V시,제대록분분적직접양화반응외,정격양적양화작용성위정개강해과정적주도인소;이대"Ⅱ"류양겁PTFE-β-PbO2,당양겁전위대우1.8 V시,제직접양화반응외,간기자유기적강해반응성위대록분분거제적주요원인.
