山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
14期
27-28
,共2页
中药%坐骨神经损伤%神经生长因子
中藥%坐骨神經損傷%神經生長因子
중약%좌골신경손상%신경생장인자
将90只大鼠随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,每组18只.麻醉下均暴露右侧坐骨神经,距坐骨结节远侧0.8 cm 处造成坐骨神经挤压伤,Ⅰ～Ⅳ组术后分别将党参、丹参、黄芪、生地各3 g煎成汤剂后取3 ml于每日8时灌胃;Ⅴ组予复方神肌再生冲剂汤剂3 ml,每日8时灌胃.每组于2、4、8周时分别取紧邻挤压伤部位远侧神经干,应用原位杂交的方法和图像分析处理系统定量测定坐骨神经组织中神经生长因子mRNA(NGF mRNA)水平.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组NGF mRNA表达明显增加,均高于对照组(P均＜0.05);Ⅳ组无明显变化;Ⅴ组NGF mRNA表达始终处于高水平,明显高于对照组(P＜0.01).提示中药党参、丹参和黄芪可促进挤压伤后大鼠坐骨神经NGF mRNA表达;此种作用在组成复方冲剂后,表现更明显.
將90隻大鼠隨機分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組,每組18隻.痳醉下均暴露右側坐骨神經,距坐骨結節遠側0.8 cm 處造成坐骨神經擠壓傷,Ⅰ～Ⅳ組術後分彆將黨參、丹參、黃芪、生地各3 g煎成湯劑後取3 ml于每日8時灌胃;Ⅴ組予複方神肌再生遲劑湯劑3 ml,每日8時灌胃.每組于2、4、8週時分彆取緊鄰擠壓傷部位遠側神經榦,應用原位雜交的方法和圖像分析處理繫統定量測定坐骨神經組織中神經生長因子mRNA(NGF mRNA)水平.結果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組NGF mRNA錶達明顯增加,均高于對照組(P均＜0.05);Ⅳ組無明顯變化;Ⅴ組NGF mRNA錶達始終處于高水平,明顯高于對照組(P＜0.01).提示中藥黨參、丹參和黃芪可促進擠壓傷後大鼠坐骨神經NGF mRNA錶達;此種作用在組成複方遲劑後,錶現更明顯.
장90지대서수궤분위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ조,매조18지.마취하균폭로우측좌골신경,거좌골결절원측0.8 cm 처조성좌골신경제압상,Ⅰ～Ⅳ조술후분별장당삼、단삼、황기、생지각3 g전성탕제후취3 ml우매일8시관위;Ⅴ조여복방신기재생충제탕제3 ml,매일8시관위.매조우2、4、8주시분별취긴린제압상부위원측신경간,응용원위잡교적방법화도상분석처리계통정량측정좌골신경조직중신경생장인자mRNA(NGF mRNA)수평.결과 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조NGF mRNA표체명현증가,균고우대조조(P균＜0.05);Ⅳ조무명현변화;Ⅴ조NGF mRNA표체시종처우고수평,명현고우대조조(P＜0.01).제시중약당삼、단삼화황기가촉진제압상후대서좌골신경NGF mRNA표체;차충작용재조성복방충제후,표현경명현.
