细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2008年
4期
422-424
,共3页
刘倩%唐亮%李英辉%周彩存%谈立松%赵玉军%张培德%张尚权
劉倩%唐亮%李英輝%週綵存%談立鬆%趙玉軍%張培德%張尚權
류천%당량%리영휘%주채존%담립송%조옥군%장배덕%장상권
血管内皮生长因子%融合蛋白疫苗%肿瘤/免疫治疗%小鼠
血管內皮生長因子%融閤蛋白疫苗%腫瘤/免疫治療%小鼠
혈관내피생장인자%융합단백역묘%종류/면역치료%소서
目的:利用原核表达系统,构建异源血管内皮生长因子融合蛋白疫苗,研究该融合蛋白疫苗对小鼠Lewis肺癌肿瘤模型的抗血管生成主动免疫治疗效果.方法:将鸡VEGF基因克隆入pGEX-4T-2原核表达载体,经IPTG诱导融合蛋白表达,Ni-NTA纯化,透析复性,构建GST-cVEGF融合蛋白疫苗.将C57BL16J小鼠随机分为3组,GST-cVEGF疫苗组10只、cVEGF疫苗组10只、生理盐水组(NS) 10只.将各组样品与等体积弗氏佐剂混合,各组小鼠每只分别0、2、3周免疫100 μg GST-cVEGF融合蛋白疫苗、单纯cVEGF蛋白疫苗、生理盐水.接种Lewis肺癌细胞,观察肿瘤的生长情况和小鼠状态.接种肿瘤18 d后,处死小鼠,剥离肿瘤称重.检测小鼠血清中特异性抗VEGF抗体滴度.结果:GST-cVEGF疫苗组、cVEGF组、生理盐水组肿瘤均重分别为(1.55±0.534) g、(1.93±0.607) g、(2.87±0.642) g.GST-cVEGF疫苗组肿瘤重量明显小于生理盐水组(P<0.01).疫苗组血清产生抗VEGF抗体滴度为1:2000.结论:异种血管内皮生长因子基因重组融合蛋白疫苗可干扰机体对自身VEGF的免疫耐受,可产生较高水平的特异性抗VEGF抗体,并具有抑制小鼠Lewis肿瘤生长的效应.
目的:利用原覈錶達繫統,構建異源血管內皮生長因子融閤蛋白疫苗,研究該融閤蛋白疫苗對小鼠Lewis肺癌腫瘤模型的抗血管生成主動免疫治療效果.方法:將鷄VEGF基因剋隆入pGEX-4T-2原覈錶達載體,經IPTG誘導融閤蛋白錶達,Ni-NTA純化,透析複性,構建GST-cVEGF融閤蛋白疫苗.將C57BL16J小鼠隨機分為3組,GST-cVEGF疫苗組10隻、cVEGF疫苗組10隻、生理鹽水組(NS) 10隻.將各組樣品與等體積弗氏佐劑混閤,各組小鼠每隻分彆0、2、3週免疫100 μg GST-cVEGF融閤蛋白疫苗、單純cVEGF蛋白疫苗、生理鹽水.接種Lewis肺癌細胞,觀察腫瘤的生長情況和小鼠狀態.接種腫瘤18 d後,處死小鼠,剝離腫瘤稱重.檢測小鼠血清中特異性抗VEGF抗體滴度.結果:GST-cVEGF疫苗組、cVEGF組、生理鹽水組腫瘤均重分彆為(1.55±0.534) g、(1.93±0.607) g、(2.87±0.642) g.GST-cVEGF疫苗組腫瘤重量明顯小于生理鹽水組(P<0.01).疫苗組血清產生抗VEGF抗體滴度為1:2000.結論:異種血管內皮生長因子基因重組融閤蛋白疫苗可榦擾機體對自身VEGF的免疫耐受,可產生較高水平的特異性抗VEGF抗體,併具有抑製小鼠Lewis腫瘤生長的效應.
목적:이용원핵표체계통,구건이원혈관내피생장인자융합단백역묘,연구해융합단백역묘대소서Lewis폐암종류모형적항혈관생성주동면역치료효과.방법:장계VEGF기인극륭입pGEX-4T-2원핵표체재체,경IPTG유도융합단백표체,Ni-NTA순화,투석복성,구건GST-cVEGF융합단백역묘.장C57BL16J소서수궤분위3조,GST-cVEGF역묘조10지、cVEGF역묘조10지、생리염수조(NS) 10지.장각조양품여등체적불씨좌제혼합,각조소서매지분별0、2、3주면역100 μg GST-cVEGF융합단백역묘、단순cVEGF단백역묘、생리염수.접충Lewis폐암세포,관찰종류적생장정황화소서상태.접충종류18 d후,처사소서,박리종류칭중.검측소서혈청중특이성항VEGF항체적도.결과:GST-cVEGF역묘조、cVEGF조、생리염수조종류균중분별위(1.55±0.534) g、(1.93±0.607) g、(2.87±0.642) g.GST-cVEGF역묘조종류중량명현소우생리염수조(P<0.01).역묘조혈청산생항VEGF항체적도위1:2000.결론:이충혈관내피생장인자기인중조융합단백역묘가간우궤체대자신VEGF적면역내수,가산생교고수평적특이성항VEGF항체,병구유억제소서Lewis종류생장적효응.
