中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2008年
8期
611-619
,共9页
吴胜勇%吴佩宁%张绍明%段德溥
吳勝勇%吳珮寧%張紹明%段德溥
오성용%오패저%장소명%단덕부
组织芯片%免疫组织化学%肺肿瘤%多药耐药%多药耐药相关蛋白%p-糖蛋白%肺耐药相关蛋白%谷胱甘肽转酶
組織芯片%免疫組織化學%肺腫瘤%多藥耐藥%多藥耐藥相關蛋白%p-糖蛋白%肺耐藥相關蛋白%穀胱甘肽轉酶
조직심편%면역조직화학%폐종류%다약내약%다약내약상관단백%p-당단백%폐내약상관단백%곡광감태전매
背景与目的:肺癌的耐药性是影响肺癌化疗效果的重要因素,但是到目前为止,尚无有效的解决办法.本研究旨在通过检测耐药基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP),谷胱甘肽硫转酶(GST-π)在肺癌组织中的表达,探讨耐药基因间的相互关系及在临床中对肺癌诊断、治疗及患者预后的意义.方法:采用组织芯片技术制作226例肺癌组织及23例正常肺组织芯片,并用S-P法免疫组化检测组织芯片中耐药基因蛋白P-gp、MRP、LRP和GST-π的表达.结果:在226例肺癌组织中P-gp、MRP、LRP和GST-π表达的阳性率分别为46.O%、42.0%、54.4%、62.4%,正常肺组织中分别为17.4%、13.0%、17.4%、21.7%,两组间差异有显著性(P＜0.001);中高分化非小细胞癌与低分化非小细胞癌、非小细胞癌(NSCLC)与小细胞癌(SCLC)相比,差异有显著性(P＜0.05),其中中高分化非小细胞癌的阳性表达分别为59.7%、58.1%、73.6%、79.1%,低分化非小细胞癌分别为33.3%、22.8%、33.3%、47.4%,非小细胞癌分别为51.6%、47.3%、61.3%、69.4%,小细胞癌分别为20.0%、17.5%、22.5%、30.0%;P-gp、MRP、GST-π的阳性率由高到低依次为腺癌、鳞癌、小细胞癌,相对应临床化疗敏感性由低到高:术前化疗病例(84.1%、61.9%、69.8%、93.7%)高于未化疗者(31.3%、34.4%、48.5%、50.3%),两组间差异有显著性(P＜0.05);术后复发转移的P-gp和GST-π阳性率(55.7%、71.1%)高于无复发转移者(31.4%、47.1%),MRP、LRP虽然也高于后者,但差异无显著性(分别X2=3.08及1.37,P＞0.05).结论:肺癌耐药由多基因及多途径参与发生,联合检测肺癌组织中耐药相关基因的表达有助于判断化疗疗效及预后.应用组织芯片大规模高效检测肺癌组织样本是可行的.
揹景與目的:肺癌的耐藥性是影響肺癌化療效果的重要因素,但是到目前為止,尚無有效的解決辦法.本研究旨在通過檢測耐藥基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多藥耐藥相關蛋白(MRP)、肺耐藥相關蛋白(LRP),穀胱甘肽硫轉酶(GST-π)在肺癌組織中的錶達,探討耐藥基因間的相互關繫及在臨床中對肺癌診斷、治療及患者預後的意義.方法:採用組織芯片技術製作226例肺癌組織及23例正常肺組織芯片,併用S-P法免疫組化檢測組織芯片中耐藥基因蛋白P-gp、MRP、LRP和GST-π的錶達.結果:在226例肺癌組織中P-gp、MRP、LRP和GST-π錶達的暘性率分彆為46.O%、42.0%、54.4%、62.4%,正常肺組織中分彆為17.4%、13.0%、17.4%、21.7%,兩組間差異有顯著性(P＜0.001);中高分化非小細胞癌與低分化非小細胞癌、非小細胞癌(NSCLC)與小細胞癌(SCLC)相比,差異有顯著性(P＜0.05),其中中高分化非小細胞癌的暘性錶達分彆為59.7%、58.1%、73.6%、79.1%,低分化非小細胞癌分彆為33.3%、22.8%、33.3%、47.4%,非小細胞癌分彆為51.6%、47.3%、61.3%、69.4%,小細胞癌分彆為20.0%、17.5%、22.5%、30.0%;P-gp、MRP、GST-π的暘性率由高到低依次為腺癌、鱗癌、小細胞癌,相對應臨床化療敏感性由低到高:術前化療病例(84.1%、61.9%、69.8%、93.7%)高于未化療者(31.3%、34.4%、48.5%、50.3%),兩組間差異有顯著性(P＜0.05);術後複髮轉移的P-gp和GST-π暘性率(55.7%、71.1%)高于無複髮轉移者(31.4%、47.1%),MRP、LRP雖然也高于後者,但差異無顯著性(分彆X2=3.08及1.37,P＞0.05).結論:肺癌耐藥由多基因及多途徑參與髮生,聯閤檢測肺癌組織中耐藥相關基因的錶達有助于判斷化療療效及預後.應用組織芯片大規模高效檢測肺癌組織樣本是可行的.
배경여목적:폐암적내약성시영향폐암화료효과적중요인소,단시도목전위지,상무유효적해결판법.본연구지재통과검측내약기인단백P-당단백(P-gp)、다약내약상관단백(MRP)、폐내약상관단백(LRP),곡광감태류전매(GST-π)재폐암조직중적표체,탐토내약기인간적상호관계급재림상중대폐암진단、치료급환자예후적의의.방법:채용조직심편기술제작226례폐암조직급23례정상폐조직심편,병용S-P법면역조화검측조직심편중내약기인단백P-gp、MRP、LRP화GST-π적표체.결과:재226례폐암조직중P-gp、MRP、LRP화GST-π표체적양성솔분별위46.O%、42.0%、54.4%、62.4%,정상폐조직중분별위17.4%、13.0%、17.4%、21.7%,량조간차이유현저성(P＜0.001);중고분화비소세포암여저분화비소세포암、비소세포암(NSCLC)여소세포암(SCLC)상비,차이유현저성(P＜0.05),기중중고분화비소세포암적양성표체분별위59.7%、58.1%、73.6%、79.1%,저분화비소세포암분별위33.3%、22.8%、33.3%、47.4%,비소세포암분별위51.6%、47.3%、61.3%、69.4%,소세포암분별위20.0%、17.5%、22.5%、30.0%;P-gp、MRP、GST-π적양성솔유고도저의차위선암、린암、소세포암,상대응림상화료민감성유저도고:술전화료병례(84.1%、61.9%、69.8%、93.7%)고우미화료자(31.3%、34.4%、48.5%、50.3%),량조간차이유현저성(P＜0.05);술후복발전이적P-gp화GST-π양성솔(55.7%、71.1%)고우무복발전이자(31.4%、47.1%),MRP、LRP수연야고우후자,단차이무현저성(분별X2=3.08급1.37,P＞0.05).결론:폐암내약유다기인급다도경삼여발생,연합검측폐암조직중내약상관기인적표체유조우판단화료료효급예후.응용조직심편대규모고효검측폐암조직양본시가행적.
