高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
10期
955-960
,共6页
桂张良%安全福%钱锦文%朱怀江
桂張良%安全福%錢錦文%硃懷江
계장량%안전복%전금문%주부강
丙烯酰胺共聚物%辛基酚聚氧乙烯醚%表面活性大单体%高分子表面活性剂%表面活性
丙烯酰胺共聚物%辛基酚聚氧乙烯醚%錶麵活性大單體%高分子錶麵活性劑%錶麵活性
병희선알공취물%신기분취양을희미%표면활성대단체%고분자표면활성제%표면활성
辛基酚聚氧乙烯醚(10)(OP-10)与马来酸酐在95℃下反应,合成了辛基酚聚氧乙烯醚马来酸单酯(OPMA);并在水溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚合,获得了高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA);考察了引发剂用量、单体组成、单体总浓度及反应温度对共聚物特性粘数与阴离子度的影响.通过红外光谱、紫外光谱、荧光发射光谱和电导滴定对共聚物结构和组成进行了表征;利用视频光学接触角测量仪分别测定了共聚物表面和界面张力.结果表明,在聚丙烯酰胺分子主链上引入OPMA链节后,不仅保持了PAM优良的增稠能力(特性粘数达764.31 mL/g),且赋予了共聚物较高的表面活性(浓度为1.5 g/L共聚物水溶液的表面和界面张力分别可达53.94 mN/m和5.41 mN/m).
辛基酚聚氧乙烯醚(10)(OP-10)與馬來痠酐在95℃下反應,閤成瞭辛基酚聚氧乙烯醚馬來痠單酯(OPMA);併在水溶液中與丙烯酰胺(AM)單體進行共聚閤,穫得瞭高分子錶麵活性劑P(AM-co-OPMA);攷察瞭引髮劑用量、單體組成、單體總濃度及反應溫度對共聚物特性粘數與陰離子度的影響.通過紅外光譜、紫外光譜、熒光髮射光譜和電導滴定對共聚物結構和組成進行瞭錶徵;利用視頻光學接觸角測量儀分彆測定瞭共聚物錶麵和界麵張力.結果錶明,在聚丙烯酰胺分子主鏈上引入OPMA鏈節後,不僅保持瞭PAM優良的增稠能力(特性粘數達764.31 mL/g),且賦予瞭共聚物較高的錶麵活性(濃度為1.5 g/L共聚物水溶液的錶麵和界麵張力分彆可達53.94 mN/m和5.41 mN/m).
신기분취양을희미(10)(OP-10)여마래산항재95℃하반응,합성료신기분취양을희미마래산단지(OPMA);병재수용액중여병희선알(AM)단체진행공취합,획득료고분자표면활성제P(AM-co-OPMA);고찰료인발제용량、단체조성、단체총농도급반응온도대공취물특성점수여음리자도적영향.통과홍외광보、자외광보、형광발사광보화전도적정대공취물결구화조성진행료표정;이용시빈광학접촉각측량의분별측정료공취물표면화계면장력.결과표명,재취병희선알분자주련상인입OPMA련절후,불부보지료PAM우량적증주능력(특성점수체764.31 mL/g),차부여료공취물교고적표면활성(농도위1.5 g/L공취물수용액적표면화계면장력분별가체53.94 mN/m화5.41 mN/m).