中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2008年
5期
357-360
,共4页
江千秋%吴端生%姚峰%余坚%练高建%谭翔文%刘鑫
江韆鞦%吳耑生%姚峰%餘堅%練高建%譚翔文%劉鑫
강천추%오단생%요봉%여견%련고건%담상문%류흠
红鲫%C1HD系%血清蛋白%同工酶%生化遗传标记
紅鯽%C1HD繫%血清蛋白%同工酶%生化遺傳標記
홍즉%C1HD계%혈청단백%동공매%생화유전표기
目的 建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记.方法 采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果 实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段.在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3～8谱带,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2谱带.实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带.两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带.结论 血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记.
目的 建立實驗紅鯽C1HD繫生化遺傳標記.方法 採用聚丙烯酰胺梯度凝膠垂直電泳法,分析實驗紅鯽C1HD繫與普通紅鯽的蘋果痠脫氫酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.結果 實驗紅鯽C1HD繫和普通紅鯽血清蛋白電泳可分離齣25條以上蛋白帶,分為A、B、C等3箇區段.在A、B區段,實驗紅鯽C1HD繫分彆具有SP-A1譜帶和SP-B1、SP-B3～8譜帶,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2譜帶.實驗紅鯽C1HD繫具有8條SOD同工酶電泳譜帶,比普通紅鯽多齣SOD-3、SOD-8兩條特徵帶.兩種紅鯽均具備MDH-1、MDH-2和MDH-3電泳譜帶,且帶型一緻;普通紅鯽額外具備MDH-4和MDH-5兩條電泳譜帶.結論 血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8電泳譜帶可以作為實驗紅鯽C1HD繫的生化遺傳標記.
목적 건립실험홍즉C1HD계생화유전표기.방법 채용취병희선알제도응효수직전영법,분석실험홍즉C1HD계여보통홍즉적평과산탈경매(MDH)화초양화물기화매(SOD)등동공매.결과 실험홍즉C1HD계화보통홍즉혈청단백전영가분리출25조이상단백대,분위A、B、C등3개구단.재A、B구단,실험홍즉C1HD계분별구유SP-A1보대화SP-B1、SP-B3～8보대,단결소SP-A2、SP-A3화SP-B2보대.실험홍즉C1HD계구유8조SOD동공매전영보대,비보통홍즉다출SOD-3、SOD-8량조특정대.량충홍즉균구비MDH-1、MDH-2화MDH-3전영보대,차대형일치;보통홍즉액외구비MDH-4화MDH-5량조전영보대.결론 혈청단백SP-A1화초양화물기화매SOD-3、SOD-8전영보대가이작위실험홍즉C1HD계적생화유전표기.
