世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
35期
3984-3987
,共4页
伍银桥%王刚石%王孟薇%吴本俨%尤纬缔
伍銀橋%王剛石%王孟薇%吳本儼%尤緯締
오은교%왕강석%왕맹미%오본엄%우위체
胃癌%基因%GCRG123%原核表达
胃癌%基因%GCRG123%原覈錶達
위암%기인%GCRG123%원핵표체
目的:利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因 GCRG123.方法:采用PCR技术从pGEM-T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG123 cDNA序列,将其克隆至硫氧还蛋白融合表达栽体pET102/D-TOPO中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,SDS-PAGE分析表达产物.结果:工程菌经IPTG诱导后,高效表达出相对分子质量约18700的重组融合蛋白.薄层凝胶扫描显示,其表达量占菌体总蛋白质的23.6%.结论:在大肠杆菌中成功表达了GCRG123重组融合蛋白.
目的:利用硫氧還蛋白融閤錶達繫統錶達胃癌相關基因 GCRG123.方法:採用PCR技術從pGEM-T質粒上擴增齣含完整ORF的GCRG123 cDNA序列,將其剋隆至硫氧還蛋白融閤錶達栽體pET102/D-TOPO中,轉化大腸桿菌BL21,經IPTG誘導錶達重組融閤蛋白,SDS-PAGE分析錶達產物.結果:工程菌經IPTG誘導後,高效錶達齣相對分子質量約18700的重組融閤蛋白.薄層凝膠掃描顯示,其錶達量佔菌體總蛋白質的23.6%.結論:在大腸桿菌中成功錶達瞭GCRG123重組融閤蛋白.
목적:이용류양환단백융합표체계통표체위암상관기인 GCRG123.방법:채용PCR기술종pGEM-T질립상확증출함완정ORF적GCRG123 cDNA서렬,장기극륭지류양환단백융합표체재체pET102/D-TOPO중,전화대장간균BL21,경IPTG유도표체중조융합단백,SDS-PAGE분석표체산물.결과:공정균경IPTG유도후,고효표체출상대분자질량약18700적중조융합단백.박층응효소묘현시,기표체량점균체총단백질적23.6%.결론:재대장간균중성공표체료GCRG123중조융합단백.
