福建稻麦科技
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복건도맥과기
FUJIAN SCIENCE AND TECHNOLOGY OF RICE AND WHEAT
2009年
1期
17-20
,共4页
蔡秋华%张积森%刘文荣%饶进%翁笑艳%陈如凯%张木清
蔡鞦華%張積森%劉文榮%饒進%翁笑豔%陳如凱%張木清
채추화%장적삼%류문영%요진%옹소염%진여개%장목청
斑茅%samdc%表达载体构建%基因表达
斑茅%samdc%錶達載體構建%基因錶達
반모%samdc%표체재체구건%기인표체
以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析.结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa.斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA為基礎,採用基因重組技術,將該基因按正確的閱讀框架定嚮剋隆于原覈錶達載體pET-29a(+)中,轉化大腸桿菌BL21(DE3),用IPTG誘導錶達,併對錶達產物進行SDS-PAGE分析.結果錶明:重組斑茅samdc基因在大腸桿菌中穫得高效錶達,其分子量約為43.281kDa.斑茅samdc基因原覈錶達載體的成功構建和重組斑茅SAMDC蛋白在大腸桿菌中的高效錶達,為進一步研究其生物學功能奠定瞭基礎.
이반모(Erianthus arundinaceus)samdc기인적cDNA위기출,채용기인중조기술,장해기인안정학적열독광가정향극륭우원핵표체재체pET-29a(+)중,전화대장간균BL21(DE3),용IPTG유도표체,병대표체산물진행SDS-PAGE분석.결과표명:중조반모samdc기인재대장간균중획득고효표체,기분자량약위43.281kDa.반모samdc기인원핵표체재체적성공구건화중조반모SAMDC단백재대장간균중적고효표체,위진일보연구기생물학공능전정료기출.
