基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
3期
277-282
,共6页
肝纤维化%骨髓间充质干细胞%类肝细胞%大鼠
肝纖維化%骨髓間充質榦細胞%類肝細胞%大鼠
간섬유화%골수간충질간세포%류간세포%대서
目的 观察正常、肝纤维化模型组大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为类肝细胞的差异.方法 Wistar大鼠随机分为对照组和肝纤维化模型组.用皮下注射CC14乳剂建立肝纤维化模型.用密度梯度离心法和贴壁法分离大鼠的MSCs,经培养传代获得纯化的MSCs.用肝细胞生长因子(HGF)和成纤维细胞生长因子4(FGF-4)诱导培养纯化的MSCs.留取15、21和27 d细胞培养液进行白蛋白(Alb)、甲胎蛋白(AFP)检测;于27 d收集细胞爬片,进行糖原染色和免疫细胞化学染色检测MSCs中CK-18、CK-19.结果 于诱导15、21和27 d,2组经诱导培养的MSCs AFP水平均高于未诱导的MSCs(P<0.01),其中21 d AFP水平最高;而白蛋白水平21和27 d 2组经诱导培养的MSCs均高于未诱导的MSCs(P<0.01),15 d无差异,27 d最高.27 d 2组经诱导培养的MSCs糖原染色和CK-18、CK-19免疫细胞化学染色均阳性,未诱导的MSCs糖原染色、CK-18、CK-19均阴性.从AFP、白蛋白水平综合比较,正常和肝纤维化模型组大鼠MSCs诱导效果无明显差别.结论 HGF、FGF-4可在体外诱导肝纤维化大鼠的MSCs分化为具有肝细胞样细胞表型和功能的类肝细胞.
目的 觀察正常、肝纖維化模型組大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)體外誘導分化為類肝細胞的差異.方法 Wistar大鼠隨機分為對照組和肝纖維化模型組.用皮下註射CC14乳劑建立肝纖維化模型.用密度梯度離心法和貼壁法分離大鼠的MSCs,經培養傳代穫得純化的MSCs.用肝細胞生長因子(HGF)和成纖維細胞生長因子4(FGF-4)誘導培養純化的MSCs.留取15、21和27 d細胞培養液進行白蛋白(Alb)、甲胎蛋白(AFP)檢測;于27 d收集細胞爬片,進行糖原染色和免疫細胞化學染色檢測MSCs中CK-18、CK-19.結果 于誘導15、21和27 d,2組經誘導培養的MSCs AFP水平均高于未誘導的MSCs(P<0.01),其中21 d AFP水平最高;而白蛋白水平21和27 d 2組經誘導培養的MSCs均高于未誘導的MSCs(P<0.01),15 d無差異,27 d最高.27 d 2組經誘導培養的MSCs糖原染色和CK-18、CK-19免疫細胞化學染色均暘性,未誘導的MSCs糖原染色、CK-18、CK-19均陰性.從AFP、白蛋白水平綜閤比較,正常和肝纖維化模型組大鼠MSCs誘導效果無明顯差彆.結論 HGF、FGF-4可在體外誘導肝纖維化大鼠的MSCs分化為具有肝細胞樣細胞錶型和功能的類肝細胞.
목적 관찰정상、간섬유화모형조대서골수간충질간세포(MSCs)체외유도분화위류간세포적차이.방법 Wistar대서수궤분위대조조화간섬유화모형조.용피하주사CC14유제건립간섬유화모형.용밀도제도리심법화첩벽법분리대서적MSCs,경배양전대획득순화적MSCs.용간세포생장인자(HGF)화성섬유세포생장인자4(FGF-4)유도배양순화적MSCs.류취15、21화27 d세포배양액진행백단백(Alb)、갑태단백(AFP)검측;우27 d수집세포파편,진행당원염색화면역세포화학염색검측MSCs중CK-18、CK-19.결과 우유도15、21화27 d,2조경유도배양적MSCs AFP수평균고우미유도적MSCs(P<0.01),기중21 d AFP수평최고;이백단백수평21화27 d 2조경유도배양적MSCs균고우미유도적MSCs(P<0.01),15 d무차이,27 d최고.27 d 2조경유도배양적MSCs당원염색화CK-18、CK-19면역세포화학염색균양성,미유도적MSCs당원염색、CK-18、CK-19균음성.종AFP、백단백수평종합비교,정상화간섬유화모형조대서MSCs유도효과무명현차별.결론 HGF、FGF-4가재체외유도간섬유화대서적MSCs분화위구유간세포양세포표형화공능적류간세포.