高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
4期
363-368
,共6页
桂张良%安全福%曾俊焘%徐红%钱锦文
桂張良%安全福%曾俊燾%徐紅%錢錦文
계장량%안전복%증준도%서홍%전금문
两性离子共聚物%4-乙烯基吡啶丙基磺基甜菜碱%竞聚率%增黏性
兩性離子共聚物%4-乙烯基吡啶丙基磺基甜菜堿%競聚率%增黏性
량성리자공취물%4-을희기필정병기광기첨채감%경취솔%증점성
4-乙烯基吡啶(4-VP)与1,3-丙烷磺内酯在80℃下反应20 h,合成了4-乙烯基-1-(3-磺丙基)吡啶内嗡盐(4-VPPS);并在水溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合,获得了同时含正负离子基团的磺酸甜菜碱两性离子共聚物P((AM-co-VPPS)); 采用红外光谱和1H-NMR对共聚物结构和组成进行了表征;进而考察了单体组成、引发剂用量、单体总浓度及反应温度对两性离子共聚物特性黏数的影响.通过考察单体投料比与共聚物组成的关系,利用Finemann-Ross和Kelen-Tudos方法,获得AM和4-VPPS单体对的竞聚率分别为2 01、8 71和1 99、8 44.共聚物溶液性质研究结果表明,P(AM-co-VPPS)在含NaCl和CaCl2的水溶液中的特性黏数都比纯水中的大,表现出明显的反聚电解质行为.特性黏数增加的程度随共聚物中4-VPPS单元的含量和水中盐浓度增加而增大; 当共聚物中4-VPPS摩尔含量为10 2%时,其在1 mol/L NaCl、2 mol/L NaCl 和2 mol/L CaCl2水溶液中特性黏数与在纯水中相比,分别增加47 3%、56 7%和56 8%.
4-乙烯基吡啶(4-VP)與1,3-丙烷磺內酯在80℃下反應20 h,閤成瞭4-乙烯基-1-(3-磺丙基)吡啶內嗡鹽(4-VPPS);併在水溶液中與丙烯酰胺(AM)單體進行自由基共聚閤,穫得瞭同時含正負離子基糰的磺痠甜菜堿兩性離子共聚物P((AM-co-VPPS)); 採用紅外光譜和1H-NMR對共聚物結構和組成進行瞭錶徵;進而攷察瞭單體組成、引髮劑用量、單體總濃度及反應溫度對兩性離子共聚物特性黏數的影響.通過攷察單體投料比與共聚物組成的關繫,利用Finemann-Ross和Kelen-Tudos方法,穫得AM和4-VPPS單體對的競聚率分彆為2 01、8 71和1 99、8 44.共聚物溶液性質研究結果錶明,P(AM-co-VPPS)在含NaCl和CaCl2的水溶液中的特性黏數都比純水中的大,錶現齣明顯的反聚電解質行為.特性黏數增加的程度隨共聚物中4-VPPS單元的含量和水中鹽濃度增加而增大; 噹共聚物中4-VPPS摩爾含量為10 2%時,其在1 mol/L NaCl、2 mol/L NaCl 和2 mol/L CaCl2水溶液中特性黏數與在純水中相比,分彆增加47 3%、56 7%和56 8%.
4-을희기필정(4-VP)여1,3-병완광내지재80℃하반응20 h,합성료4-을희기-1-(3-광병기)필정내옹염(4-VPPS);병재수용액중여병희선알(AM)단체진행자유기공취합,획득료동시함정부리자기단적광산첨채감량성리자공취물P((AM-co-VPPS)); 채용홍외광보화1H-NMR대공취물결구화조성진행료표정;진이고찰료단체조성、인발제용량、단체총농도급반응온도대량성리자공취물특성점수적영향.통과고찰단체투료비여공취물조성적관계,이용Finemann-Ross화Kelen-Tudos방법,획득AM화4-VPPS단체대적경취솔분별위2 01、8 71화1 99、8 44.공취물용액성질연구결과표명,P(AM-co-VPPS)재함NaCl화CaCl2적수용액중적특성점수도비순수중적대,표현출명현적반취전해질행위.특성점수증가적정도수공취물중4-VPPS단원적함량화수중염농도증가이증대; 당공취물중4-VPPS마이함량위10 2%시,기재1 mol/L NaCl、2 mol/L NaCl 화2 mol/L CaCl2수용액중특성점수여재순수중상비,분별증가47 3%、56 7%화56 8%.