怀化学院学报
懷化學院學報
부화학원학보
JOURNAL OF HUAIHUA TEACHERS COLLEGE
2011年
5期
27-29
,共3页
虎杖%盾叶薯蓣%嫩芽%组织培养
虎杖%盾葉藷蕷%嫩芽%組織培養
호장%순협서여%눈아%조직배양
以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经过8周即分化出茎和叶.盾叶薯蓣愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,茎叶分化培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+2,4-D 0.5mg/L.pH值均为5.8.
以虎杖和盾葉藷蕷嫩芽為外植體,研究不同的消毒方法和激素水平對組織培養的影響,併篩選閤適的培養基配方.結果錶明,在初代培養中,虎杖和盾葉藷蕷嫩芽消毒均以0.1%升汞處理10 min為宜;虎杖嫩芽愈傷組織誘導的適宜培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,該愈傷組織在原培養基中經弱光照射後,再經過8週即分化齣莖和葉.盾葉藷蕷愈傷組織誘導的適宜培養基為MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,莖葉分化培養基為MS+6-BA0.1 mg/L+2,4-D 0.5mg/L.pH值均為5.8.
이호장화순협서여눈아위외식체,연구불동적소독방법화격소수평대조직배양적영향,병사선합괄적배양기배방.결과표명,재초대배양중,호장화순협서여눈아소독균이0.1%승홍처리10 min위의;호장눈아유상조직유도적괄의배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,해유상조직재원배양기중경약광조사후,재경과8주즉분화출경화협.순협서여유상조직유도적괄의배양기위MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,경협분화배양기위MS+6-BA0.1 mg/L+2,4-D 0.5mg/L.pH치균위5.8.
