中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
12期
1353-1355
,共3页
基质金属蛋白酶9%巨噬细胞%脂蛋白类,LDL%受体,LDL
基質金屬蛋白酶9%巨噬細胞%脂蛋白類,LDL%受體,LDL
기질금속단백매9%거서세포%지단백류,LDL%수체,LDL
目的 观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对人单核巨噬细胞源泡沫细胞分泌的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达和活性的影响,以及此过程中血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的调控作用.方法 体外原代培养人单核细胞来源的巨噬细胞,传至2～6代用于实验.依不同浓度ox-LDL(20、40、80 mg/L)作用24 h,以及ox-LDL 40 mg/L作用1、12、24 h分组,另设LOX-1受体阻断剂多聚肌苷酸(Poly I)干预组.反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定LOX-1和MMP-9 mRNA表达,酶谱法分析MMP-9的活性.结果 ox-LDL作用后,LOX-1和MMP-9 mRNA表达升高,MMP-9的分泌及活性升高(P<0.05),且诱导作用呈浓度-时间依赖性;多聚肌苷酸抑制后,MMP-9 mRNA表达及活性明显下降(P<0.05).结论 LOX-1作为ox-LDL的特异性受体,介导ox-LDL诱导的上调单核巨噬细胞LOX-1、MMP-9表达及活性的作用.
目的 觀察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)對人單覈巨噬細胞源泡沫細胞分泌的基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的錶達和活性的影響,以及此過程中血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)的調控作用.方法 體外原代培養人單覈細胞來源的巨噬細胞,傳至2～6代用于實驗.依不同濃度ox-LDL(20、40、80 mg/L)作用24 h,以及ox-LDL 40 mg/L作用1、12、24 h分組,另設LOX-1受體阻斷劑多聚肌苷痠(Poly I)榦預組.反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定LOX-1和MMP-9 mRNA錶達,酶譜法分析MMP-9的活性.結果 ox-LDL作用後,LOX-1和MMP-9 mRNA錶達升高,MMP-9的分泌及活性升高(P<0.05),且誘導作用呈濃度-時間依賴性;多聚肌苷痠抑製後,MMP-9 mRNA錶達及活性明顯下降(P<0.05).結論 LOX-1作為ox-LDL的特異性受體,介導ox-LDL誘導的上調單覈巨噬細胞LOX-1、MMP-9錶達及活性的作用.
목적 관찰양화저밀도지단백(ox-LDL)대인단핵거서세포원포말세포분비적기질금속단백매-9(MMP-9)적표체화활성적영향,이급차과정중혈응소양양화저밀도지단백수체-1(LOX-1)적조공작용.방법 체외원대배양인단핵세포래원적거서세포,전지2～6대용우실험.의불동농도ox-LDL(20、40、80 mg/L)작용24 h,이급ox-LDL 40 mg/L작용1、12、24 h분조,령설LOX-1수체조단제다취기감산(Poly I)간예조.반전록-취합매련반응(RT-PCR)측정LOX-1화MMP-9 mRNA표체,매보법분석MMP-9적활성.결과 ox-LDL작용후,LOX-1화MMP-9 mRNA표체승고,MMP-9적분비급활성승고(P<0.05),차유도작용정농도-시간의뢰성;다취기감산억제후,MMP-9 mRNA표체급활성명현하강(P<0.05).결론 LOX-1작위ox-LDL적특이성수체,개도ox-LDL유도적상조단핵거서세포LOX-1、MMP-9표체급활성적작용.
