首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2011年
20期
15-16
,共2页
苏木醇提物%树突状细胞%mRNA
囌木醇提物%樹突狀細胞%mRNA
소목순제물%수돌상세포%mRNA
目的 研究苏木醇提物对小鼠骨髓来源的树突状细胞(dendritic Cell,DC)的IL-12 P40mRNA转录的影响.方法 采用体外条件培养法得到小鼠骨髓来源树突状细胞,苏木醇提液浓度分别为5 μg/ml、10μg/ml、20 μg/ml.处理细胞后,扫描电镜观察、摄片,RT-PCR测定IL-12 P40mRNA的转录.结果苏木醇提物各组均可促进DC IL-12P40的mRNA的表达.结论 提示苏木醇提物对DC细胞分泌IL-12 P40的促进作用,是通过增加IL-12 P40的mRNA转录实现的.
目的 研究囌木醇提物對小鼠骨髓來源的樹突狀細胞(dendritic Cell,DC)的IL-12 P40mRNA轉錄的影響.方法 採用體外條件培養法得到小鼠骨髓來源樹突狀細胞,囌木醇提液濃度分彆為5 μg/ml、10μg/ml、20 μg/ml.處理細胞後,掃描電鏡觀察、攝片,RT-PCR測定IL-12 P40mRNA的轉錄.結果囌木醇提物各組均可促進DC IL-12P40的mRNA的錶達.結論 提示囌木醇提物對DC細胞分泌IL-12 P40的促進作用,是通過增加IL-12 P40的mRNA轉錄實現的.
목적 연구소목순제물대소서골수래원적수돌상세포(dendritic Cell,DC)적IL-12 P40mRNA전록적영향.방법 채용체외조건배양법득도소서골수래원수돌상세포,소목순제액농도분별위5 μg/ml、10μg/ml、20 μg/ml.처리세포후,소묘전경관찰、섭편,RT-PCR측정IL-12 P40mRNA적전록.결과소목순제물각조균가촉진DC IL-12P40적mRNA적표체.결론 제시소목순제물대DC세포분비IL-12 P40적촉진작용,시통과증가IL-12 P40적mRNA전록실현적.
