检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
24期
2977-2978
,共2页
杨莉%侯文权%侯文锋%张高明%胡礼仪%刘鸿飞
楊莉%侯文權%侯文鋒%張高明%鬍禮儀%劉鴻飛
양리%후문권%후문봉%장고명%호례의%류홍비
全血%可接受分析%血细胞分析%相对偏差
全血%可接受分析%血細胞分析%相對偏差
전혈%가접수분석%혈세포분석%상대편차
目的 探讨江苏省沭阳县人民医院4个不同检测系统间血常规检测结果是否具可比性,为检验结果互认和临床实验室认可提供依据.方法 参考美国临床实验室标准化委员会的EP9-A文件,以Sysmex XT 1800i全自动血细胞分析仪及原装试剂、校准品和质控品组成的系统为目标系统,用患者新鲜乙二胺四乙酸二钾抗凝标本对不同实验检测系统的红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板4项常规项目的检测结果与目标检测系统进行比对,计算实验检测系统(Y)和目标检测系统(X) 之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA′88) 允许总误差(Tea)的1/2为标准,判断检验结果的可比性.结果实验检测系统2(Y2)和实验检测系统3(Y3)血小板差异有统计学意义(P<0.05),<1/2TEa;实验检测系统3(Y3)血红蛋白偏低,差异有统计学意义(P<0.05),<1/2TEa;其余差异无统计学意义,<1/2TEa.结论 不同检测系统的血常规结果某些项目存在不同程度的偏差,当用不同检测系统检测同一项目时,应进行方法比对和临床可接受性评价,以实现检验结果的可比性和结果互认.
目的 探討江囌省沭暘縣人民醫院4箇不同檢測繫統間血常規檢測結果是否具可比性,為檢驗結果互認和臨床實驗室認可提供依據.方法 參攷美國臨床實驗室標準化委員會的EP9-A文件,以Sysmex XT 1800i全自動血細胞分析儀及原裝試劑、校準品和質控品組成的繫統為目標繫統,用患者新鮮乙二胺四乙痠二鉀抗凝標本對不同實驗檢測繫統的紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小闆4項常規項目的檢測結果與目標檢測繫統進行比對,計算實驗檢測繫統(Y)和目標檢測繫統(X) 之間的相對偏差,以美國臨床醫學檢驗部門脩正法規(CLIA′88) 允許總誤差(Tea)的1/2為標準,判斷檢驗結果的可比性.結果實驗檢測繫統2(Y2)和實驗檢測繫統3(Y3)血小闆差異有統計學意義(P<0.05),<1/2TEa;實驗檢測繫統3(Y3)血紅蛋白偏低,差異有統計學意義(P<0.05),<1/2TEa;其餘差異無統計學意義,<1/2TEa.結論 不同檢測繫統的血常規結果某些項目存在不同程度的偏差,噹用不同檢測繫統檢測同一項目時,應進行方法比對和臨床可接受性評價,以實現檢驗結果的可比性和結果互認.
목적 탐토강소성술양현인민의원4개불동검측계통간혈상규검측결과시부구가비성,위검험결과호인화림상실험실인가제공의거.방법 삼고미국림상실험실표준화위원회적EP9-A문건,이Sysmex XT 1800i전자동혈세포분석의급원장시제、교준품화질공품조성적계통위목표계통,용환자신선을이알사을산이갑항응표본대불동실험검측계통적홍세포、혈홍단백、백세포、혈소판4항상규항목적검측결과여목표검측계통진행비대,계산실험검측계통(Y)화목표검측계통(X) 지간적상대편차,이미국림상의학검험부문수정법규(CLIA′88) 윤허총오차(Tea)적1/2위표준,판단검험결과적가비성.결과실험검측계통2(Y2)화실험검측계통3(Y3)혈소판차이유통계학의의(P<0.05),<1/2TEa;실험검측계통3(Y3)혈홍단백편저,차이유통계학의의(P<0.05),<1/2TEa;기여차이무통계학의의,<1/2TEa.결론 불동검측계통적혈상규결과모사항목존재불동정도적편차,당용불동검측계통검측동일항목시,응진행방법비대화림상가접수성평개,이실현검험결과적가비성화결과호인.
