时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
10期
2382-2384
,共3页
郑里翔%汪敏%乔玉丹%崔志远%舒洋
鄭裏翔%汪敏%喬玉丹%崔誌遠%舒洋
정리상%왕민%교옥단%최지원%서양
补骨脂汤%血管性痴呆%海马神经元%生长相关蛋白-43
補骨脂湯%血管性癡呆%海馬神經元%生長相關蛋白-43
보골지탕%혈관성치태%해마신경원%생장상관단백-43
目的 探讨补骨脂汤对血管痴呆海马内神经元的保护作用及生长相关蛋白-43基因表达(GAP - 43)基因表达的影响.方法 将60只SD大鼠分成假手术组、模型组、补骨脂汤低剂量组(以下简称补低组)、补骨脂汤高剂量组(以下简称补低组)及银杏叶片组,每组12只,制备血管性痴呆大鼠模型,手术后第3天开始给药,时间1个月,采用HE染色及RT - PCR的方法,分析海马CA1区的神经元的数量和mRNA的表达量.结果 补高组、补低组大鼠海马神经元的数量明显高于模型组(P＜0.05),GAP - 43基因表达的mRNA量明显高于模型组(P＜0.05).结论 补骨脂汤可能通过提高GAP - 43基因的表达水平,使血管性痴呆海马内的神经元得到很好的保护.
目的 探討補骨脂湯對血管癡呆海馬內神經元的保護作用及生長相關蛋白-43基因錶達(GAP - 43)基因錶達的影響.方法 將60隻SD大鼠分成假手術組、模型組、補骨脂湯低劑量組(以下簡稱補低組)、補骨脂湯高劑量組(以下簡稱補低組)及銀杏葉片組,每組12隻,製備血管性癡呆大鼠模型,手術後第3天開始給藥,時間1箇月,採用HE染色及RT - PCR的方法,分析海馬CA1區的神經元的數量和mRNA的錶達量.結果 補高組、補低組大鼠海馬神經元的數量明顯高于模型組(P＜0.05),GAP - 43基因錶達的mRNA量明顯高于模型組(P＜0.05).結論 補骨脂湯可能通過提高GAP - 43基因的錶達水平,使血管性癡呆海馬內的神經元得到很好的保護.
목적 탐토보골지탕대혈관치태해마내신경원적보호작용급생장상관단백-43기인표체(GAP - 43)기인표체적영향.방법 장60지SD대서분성가수술조、모형조、보골지탕저제량조(이하간칭보저조)、보골지탕고제량조(이하간칭보저조)급은행협편조,매조12지,제비혈관성치태대서모형,수술후제3천개시급약,시간1개월,채용HE염색급RT - PCR적방법,분석해마CA1구적신경원적수량화mRNA적표체량.결과 보고조、보저조대서해마신경원적수량명현고우모형조(P＜0.05),GAP - 43기인표체적mRNA량명현고우모형조(P＜0.05).결론 보골지탕가능통과제고GAP - 43기인적표체수평,사혈관성치태해마내적신경원득도흔호적보호.
