安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
2期
137-141
,共5页
仲飞%郝吉庆%王芳%马泰%范璐璐%孙国平
仲飛%郝吉慶%王芳%馬泰%範璐璐%孫國平
중비%학길경%왕방%마태%범로로%손국평
胃肿瘤%微小RNA%反义寡核苷酸%增殖%凋亡
胃腫瘤%微小RNA%反義寡覈苷痠%增殖%凋亡
위종류%미소RNA%반의과핵감산%증식%조망
目的 探讨miR-92a反义寡核苷酸(ASO)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将胃癌细胞SGC-7901和MKN-45分为反义寡核苷酸处理组和无义寡核苷酸对照组,分别转染miR-92a ASO和无义寡核苷酸,同时设未转染空白对照组;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测处理前以及处理48 h后胃癌细胞中miR-92a的表达变化;MTT法检测细胞增殖情况;AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术和Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡情况.结果 Anti-miR-92a作用48 h后,miR-92a在两种胃癌细胞中的表达均显著下降(P<0.05);细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);细胞凋亡率明显增加(P<0.05),荧光染色显示其细胞核呈凋亡细胞的特征样改变.结论 以miR-92a为靶标的ASO可以有效抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡.
目的 探討miR-92a反義寡覈苷痠(ASO)對胃癌細胞增殖和凋亡的影響.方法 將胃癌細胞SGC-7901和MKN-45分為反義寡覈苷痠處理組和無義寡覈苷痠對照組,分彆轉染miR-92a ASO和無義寡覈苷痠,同時設未轉染空白對照組;實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測處理前以及處理48 h後胃癌細胞中miR-92a的錶達變化;MTT法檢測細胞增殖情況;AnnexinV-FITC/PI雙染色流式細胞術和Hoechst 33258熒光染色觀察細胞凋亡情況.結果 Anti-miR-92a作用48 h後,miR-92a在兩種胃癌細胞中的錶達均顯著下降(P<0.05);細胞增殖受到明顯抑製(P<0.05);細胞凋亡率明顯增加(P<0.05),熒光染色顯示其細胞覈呈凋亡細胞的特徵樣改變.結論 以miR-92a為靶標的ASO可以有效抑製胃癌細胞增殖,促進其凋亡.
목적 탐토miR-92a반의과핵감산(ASO)대위암세포증식화조망적영향.방법 장위암세포SGC-7901화MKN-45분위반의과핵감산처리조화무의과핵감산대조조,분별전염miR-92a ASO화무의과핵감산,동시설미전염공백대조조;실시형광정량PCR(qRT-PCR)검측처리전이급처리48 h후위암세포중miR-92a적표체변화;MTT법검측세포증식정황;AnnexinV-FITC/PI쌍염색류식세포술화Hoechst 33258형광염색관찰세포조망정황.결과 Anti-miR-92a작용48 h후,miR-92a재량충위암세포중적표체균현저하강(P<0.05);세포증식수도명현억제(P<0.05);세포조망솔명현증가(P<0.05),형광염색현시기세포핵정조망세포적특정양개변.결론 이miR-92a위파표적ASO가이유효억제위암세포증식,촉진기조망.
