有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
12期
2088-2094
,共7页
姚春凤%吕梅香%胡雯艳%曾和平
姚春鳳%呂梅香%鬍雯豔%曾和平
요춘봉%려매향%호문염%증화평
双香豆素衍生物%晶体结构%紫外%荧光
雙香豆素衍生物%晶體結構%紫外%熒光
쌍향두소연생물%정체결구%자외%형광
设计合成了5个新的双香豆素-3-酰胺衍生物,并用IR,NMR,MS和元素分析进行结构表征.用X射线单晶衍射法测定了N,N'-1,3-苯基二-(7-二乙氨基-3-甲酰胺)香豆素(4)的晶体结构,化合物4属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.8269(14) nm,b=1.4301(3) nm,c=2.5533(4) nm,α=82.55(4)°,β=86.09(5)°,γ=79.05(1)°,V=2.9367(3) nm3,Dc=1.345 g·cm-3,Z=2,F(000)=1256,μ=0.093 mm-1,最终偏离因子R1=0.0622,wR2=0.1410.研究了它们的紫外和荧光性质,结果表明:紫外吸收光谱均呈双峰结构,化合物最大吸收波长在418～441nm的可见光区域,化合物的荧光发射峰在450～460nm之间；化合物具有高的荧光量子产率,荧光量子产率为0.56～0.65.
設計閤成瞭5箇新的雙香豆素-3-酰胺衍生物,併用IR,NMR,MS和元素分析進行結構錶徵.用X射線單晶衍射法測定瞭N,N'-1,3-苯基二-(7-二乙氨基-3-甲酰胺)香豆素(4)的晶體結構,化閤物4屬于三斜晶繫,P-1空間群,晶胞參數a=0.8269(14) nm,b=1.4301(3) nm,c=2.5533(4) nm,α=82.55(4)°,β=86.09(5)°,γ=79.05(1)°,V=2.9367(3) nm3,Dc=1.345 g·cm-3,Z=2,F(000)=1256,μ=0.093 mm-1,最終偏離因子R1=0.0622,wR2=0.1410.研究瞭它們的紫外和熒光性質,結果錶明:紫外吸收光譜均呈雙峰結構,化閤物最大吸收波長在418～441nm的可見光區域,化閤物的熒光髮射峰在450～460nm之間；化閤物具有高的熒光量子產率,熒光量子產率為0.56～0.65.
설계합성료5개신적쌍향두소-3-선알연생물,병용IR,NMR,MS화원소분석진행결구표정.용X사선단정연사법측정료N,N'-1,3-분기이-(7-이을안기-3-갑선알)향두소(4)적정체결구,화합물4속우삼사정계,P-1공간군,정포삼수a=0.8269(14) nm,b=1.4301(3) nm,c=2.5533(4) nm,α=82.55(4)°,β=86.09(5)°,γ=79.05(1)°,V=2.9367(3) nm3,Dc=1.345 g·cm-3,Z=2,F(000)=1256,μ=0.093 mm-1,최종편리인자R1=0.0622,wR2=0.1410.연구료타문적자외화형광성질,결과표명:자외흡수광보균정쌍봉결구,화합물최대흡수파장재418～441nm적가견광구역,화합물적형광발사봉재450～460nm지간；화합물구유고적형광양자산솔,형광양자산솔위0.56～0.65.
