山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
8期
49-51
,共3页
曹成珠%李正娥%靳国恩%李生花
曹成珠%李正娥%靳國恩%李生花
조성주%리정아%근국은%리생화
针刺%低氧%肺动脉压%神经元损伤
針刺%低氧%肺動脈壓%神經元損傷
침자%저양%폐동맥압%신경원손상
目的 探讨穴位针刺对急性低氧所致大鼠肺动脉压(PAP)升高与神经细胞损伤的干预作用.方法 将60只SD大鼠随机平均分为正常对照组(N)、低氧组(H)、针刺+低氧组(AH).将各组动物分别用25％乌拉坦( 125 mg/100 g)腹腔麻醉,H组和AH组(放入低氧舱之前先针刺30 min)动物置于低氧舱后再吸入15％的O2,3组均测量大鼠PAP,30 min后处死.3组均测定脑含水量和大脑腺苷A1受体表达水平,并对不同组大鼠神经细胞进行形态学观察.结果 AH组PAP明显低于H组(P＜0.01),但与N组相比差异无统计学意义；海马神经元形态学显示,H组神经元有明显的胞质空染、核固缩,AH组与N组神经元无明显的胞质空染、核固缩.结论 穴位针刺可预防大鼠急性低氧引起的PAP升高和海马神经元损伤.
目的 探討穴位針刺對急性低氧所緻大鼠肺動脈壓(PAP)升高與神經細胞損傷的榦預作用.方法 將60隻SD大鼠隨機平均分為正常對照組(N)、低氧組(H)、針刺+低氧組(AH).將各組動物分彆用25％烏拉坦( 125 mg/100 g)腹腔痳醉,H組和AH組(放入低氧艙之前先針刺30 min)動物置于低氧艙後再吸入15％的O2,3組均測量大鼠PAP,30 min後處死.3組均測定腦含水量和大腦腺苷A1受體錶達水平,併對不同組大鼠神經細胞進行形態學觀察.結果 AH組PAP明顯低于H組(P＜0.01),但與N組相比差異無統計學意義；海馬神經元形態學顯示,H組神經元有明顯的胞質空染、覈固縮,AH組與N組神經元無明顯的胞質空染、覈固縮.結論 穴位針刺可預防大鼠急性低氧引起的PAP升高和海馬神經元損傷.
목적 탐토혈위침자대급성저양소치대서폐동맥압(PAP)승고여신경세포손상적간예작용.방법 장60지SD대서수궤평균분위정상대조조(N)、저양조(H)、침자+저양조(AH).장각조동물분별용25％오랍탄( 125 mg/100 g)복강마취,H조화AH조(방입저양창지전선침자30 min)동물치우저양창후재흡입15％적O2,3조균측량대서PAP,30 min후처사.3조균측정뇌함수량화대뇌선감A1수체표체수평,병대불동조대서신경세포진행형태학관찰.결과 AH조PAP명현저우H조(P＜0.01),단여N조상비차이무통계학의의；해마신경원형태학현시,H조신경원유명현적포질공염、핵고축,AH조여N조신경원무명현적포질공염、핵고축.결론 혈위침자가예방대서급성저양인기적PAP승고화해마신경원손상.
