中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
4期
673-678
,共6页
李莹%章津铭%傅超美%闫莉%张慧敏
李瑩%章津銘%傅超美%閆莉%張慧敏
리형%장진명%부초미%염리%장혜민
四逆汤%制备方法%RP-HPLC%干膏量
四逆湯%製備方法%RP-HPLC%榦膏量
사역탕%제비방법%RP-HPLC%간고량
目的 比较并评价四逆汤的传统制备法与《中国药典》2010年版一部所载制备方法.方法 采用RP-HPLC测定并比较两种方法制备的四逆汤中甘草酸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、6-姜辣素的含有量及干膏量.甘草酸色谱柱为Krosmasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液(65∶35,含0.5％冰醋酸)为流动相,检测波长为250 nm;双酯型二萜类生物碱(DDA)色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％三乙胺水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为237 nm;6-姜辣素色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,检测波长为280 nm.结果 按传统方法制备四逆汤含甘草酸、6-姜辣素的量和干膏量分别是按中国药典方法制备四逆汤的3.6倍、1.7倍和5倍,新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含有量总和相近.结论 从化学成分的角度,初步揭示四逆汤的传统制备方法与中国药典方法相比存在一定差别.
目的 比較併評價四逆湯的傳統製備法與《中國藥典》2010年版一部所載製備方法.方法 採用RP-HPLC測定併比較兩種方法製備的四逆湯中甘草痠、新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿、6-薑辣素的含有量及榦膏量.甘草痠色譜柱為Krosmasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2 mol/L醋痠銨溶液(65∶35,含0.5％冰醋痠)為流動相,檢測波長為250 nm;雙酯型二萜類生物堿(DDA)色譜柱為Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％三乙胺水溶液(B)梯度洗脫,檢測波長為237 nm;6-薑辣素色譜柱為Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)為流動相,檢測波長為280 nm.結果 按傳統方法製備四逆湯含甘草痠、6-薑辣素的量和榦膏量分彆是按中國藥典方法製備四逆湯的3.6倍、1.7倍和5倍,新烏頭堿、烏頭堿和次烏頭堿的含有量總和相近.結論 從化學成分的角度,初步揭示四逆湯的傳統製備方法與中國藥典方法相比存在一定差彆.
목적 비교병평개사역탕적전통제비법여《중국약전》2010년판일부소재제비방법.방법 채용RP-HPLC측정병비교량충방법제비적사역탕중감초산、신오두감、오두감、차오두감、6-강랄소적함유량급간고량.감초산색보주위Krosmasil C18주(150 mm ×4.6 mm,5 μm),이갑순-0.2 mol/L작산안용액(65∶35,함0.5％빙작산)위류동상,검측파장위250 nm;쌍지형이첩류생물감(DDA)색보주위Symmetry Shield RP18주(250 mm×4.6 mm,5μm),이갑순(A)-0.05％삼을알수용액(B)제도세탈,검측파장위237 nm;6-강랄소색보주위Symmetry Shield RP18주(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정-갑순-수(40∶5∶55)위류동상,검측파장위280 nm.결과 안전통방법제비사역탕함감초산、6-강랄소적량화간고량분별시안중국약전방법제비사역탕적3.6배、1.7배화5배,신오두감、오두감화차오두감적함유량총화상근.결론 종화학성분적각도,초보게시사역탕적전통제비방법여중국약전방법상비존재일정차별.
