CAJ | 학술논문

试验以屠宰场云岭黑山羊卵巢卵母细胞为材料,研究其玻璃化冷冻的效果.试验中选用20％ EG+20％ DMSO为冷冻液、冷冻环为载体,以20 s、40 s玻璃化时间冷冻GV和MⅡ期的卵母细胞.结果表明,GV期卵母细胞的形态正常率、成熟率和卵裂率都很低,且解冻成熟培养后冷冻组的成熟率和卵裂率极显著低于对照组(P＜0.01).而MⅡ期卵母细胞冷冻效果较好,毒性试验组和冷冻组形态正常率分别为91.1％和83.3％,明显高于GV期；孤雌激活后毒性组卵裂率与对照组无显著性差异(P＞0.05),冷冻组的卵裂率显著低于对照组(P＜0.05).用20 s、40 s玻璃化时间冷冻的卵母细胞解冻后GV和MⅡ期各组均无显著差异.根据试验结果得出在冷冻保存中最好冷冻MⅡ期的卵母细胞,以便提高后期的卵裂率和囊胚率；卵母细胞玻璃化时间在40 s内均不影响卵母细胞的活力和发育潜力.
시험이도재장운령흑산양란소란모세포위재료,연구기파리화냉동적효과.시험중선용20％ EG+20％ DMSO위냉동액、냉동배위재체,이20 s、40 s파리화시간냉동GV화MⅡ기적란모세포.결과표명,GV기란모세포적형태정상솔、성숙솔화란렬솔도흔저,차해동성숙배양후냉동조적성숙솔화란렬솔겁현저저우대조조(P＜0.01).이MⅡ기란모세포냉동효과교호,독성시험조화냉동조형태정상솔분별위91.1％화83.3％,명현고우GV기；고자격활후독성조란렬솔여대조조무현저성차이(P＞0.05),냉동조적란렬솔현저저우대조조(P＜0.05).용20 s、40 s파리화시간냉동적란모세포해동후GV화MⅡ기각조균무현저차이.근거시험결과득출재냉동보존중최호냉동MⅡ기적란모세포,이편제고후기적란렬솔화낭배솔；란모세포파리화시간재40 s내균불영향란모세포적활력화발육잠력.