中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
10期
1380-1384
,共5页
宋张娟%唐兰兰%黎关龙%赵珊%王园园%刘亚坤%王淑君%周俊辉%王万铁
宋張娟%唐蘭蘭%黎關龍%趙珊%王園園%劉亞坤%王淑君%週俊輝%王萬鐵
송장연%당란란%려관룡%조산%왕완완%류아곤%왕숙군%주준휘%왕만철
低氧高二氧化碳肺动脉收缩%肺动脉高压%细胞外调节蛋白激酶1/2通路%三七皂苷单体Rb1
低氧高二氧化碳肺動脈收縮%肺動脈高壓%細胞外調節蛋白激酶1/2通路%三七皂苷單體Rb1
저양고이양화탄폐동맥수축%폐동맥고압%세포외조절단백격매1/2통로%삼칠조감단체Rb1
目的 探讨三七皂苷单体Rb1在低氧高二氧化碳性肺动脉收缩(hypoxia hypercapnia-induced pulmonary vasoconstriction,HHPV)中的保护作用及机制.方法 原代培养健康雄性SD大鼠肺动脉平滑肌细胞,取第2～5代细胞至低氧高二氧化碳(1％O2,6％ CO2)条件下继续培养,并分别用8、40、100 mg/L Rb1孵育24 h后收集细胞,分别采用Western blot测定磷酸化细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白表达,半定量RTPCR检测ERK1和ERK2 mRNA表达.结果 常氧组p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA表达均呈弱阳性,低氧高二氧化碳组p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA表达均明显增加(P＜0.01)；经不同浓度Rb1干预后,p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA表达均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),并呈剂量依赖关系,以100 mg/L效果最好.Rb1各浓度组p-ERK蛋白表达与ERK1和ERK2 mRNA表达均呈显著正相关(r分别为0.500、0.977,P＜0.01).结论 ERK1/2信号通路可能介导大鼠HHPV；三七皂苷单体Rb1可能通过抑制ERK1/2通路减轻HHPV.
目的 探討三七皂苷單體Rb1在低氧高二氧化碳性肺動脈收縮(hypoxia hypercapnia-induced pulmonary vasoconstriction,HHPV)中的保護作用及機製.方法 原代培養健康雄性SD大鼠肺動脈平滑肌細胞,取第2～5代細胞至低氧高二氧化碳(1％O2,6％ CO2)條件下繼續培養,併分彆用8、40、100 mg/L Rb1孵育24 h後收集細胞,分彆採用Western blot測定燐痠化細胞外調節蛋白激酶(ERK)蛋白錶達,半定量RTPCR檢測ERK1和ERK2 mRNA錶達.結果 常氧組p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA錶達均呈弱暘性,低氧高二氧化碳組p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA錶達均明顯增加(P＜0.01)；經不同濃度Rb1榦預後,p-ERK蛋白及ERK1、ERK2 mRNA錶達均明顯降低(P ＜0.05,P＜0.01),併呈劑量依賴關繫,以100 mg/L效果最好.Rb1各濃度組p-ERK蛋白錶達與ERK1和ERK2 mRNA錶達均呈顯著正相關(r分彆為0.500、0.977,P＜0.01).結論 ERK1/2信號通路可能介導大鼠HHPV；三七皂苷單體Rb1可能通過抑製ERK1/2通路減輕HHPV.
목적 탐토삼칠조감단체Rb1재저양고이양화탄성폐동맥수축(hypoxia hypercapnia-induced pulmonary vasoconstriction,HHPV)중적보호작용급궤제.방법 원대배양건강웅성SD대서폐동맥평활기세포,취제2～5대세포지저양고이양화탄(1％O2,6％ CO2)조건하계속배양,병분별용8、40、100 mg/L Rb1부육24 h후수집세포,분별채용Western blot측정린산화세포외조절단백격매(ERK)단백표체,반정량RTPCR검측ERK1화ERK2 mRNA표체.결과 상양조p-ERK단백급ERK1、ERK2 mRNA표체균정약양성,저양고이양화탄조p-ERK단백급ERK1、ERK2 mRNA표체균명현증가(P＜0.01)；경불동농도Rb1간예후,p-ERK단백급ERK1、ERK2 mRNA표체균명현강저(P ＜0.05,P＜0.01),병정제량의뢰관계,이100 mg/L효과최호.Rb1각농도조p-ERK단백표체여ERK1화ERK2 mRNA표체균정현저정상관(r분별위0.500、0.977,P＜0.01).결론 ERK1/2신호통로가능개도대서HHPV；삼칠조감단체Rb1가능통과억제ERK1/2통로감경HHPV.
