解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
6期
825-831
,共7页
陈海英%陈小萍%郑建盛%陈少强%刘文革%唐军民
陳海英%陳小萍%鄭建盛%陳少彊%劉文革%唐軍民
진해영%진소평%정건성%진소강%류문혁%당군민
糖尿病%生长板%胶原纤维%蛋白聚糖%血管内皮生长因子%墨汁灌注%原位杂交%大鼠
糖尿病%生長闆%膠原纖維%蛋白聚糖%血管內皮生長因子%墨汁灌註%原位雜交%大鼠
당뇨병%생장판%효원섬유%단백취당%혈관내피생장인자%묵즙관주%원위잡교%대서
目的 探讨糖尿病对长骨发育的影响机制.方法 建立速发型链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠模型,分为糖尿病5周组(DM1)、10周组(DM2)及15周组(DM3),每组10只,另设正常5周组(CON1)、10周组(CON2)及15周组(CON3),每组10只,共60只.对各组大鼠股骨头生长板,光镜下作组织病理学分析及组织计量学测定;利用Van Gieson胶原纤维染色法观察胶原纤维沉积变化;墨汁灌注行边缘微血管密度测定;观察生长板血管内皮生长因子(VEGF)mRNA原位杂交表达强度并分析;采用RT-PCR技术,对蛋白聚糖的表达进行了观察.结果 糖尿病15周组生长板厚度、生长板细胞柱密度均明显小于对照组(P<0.01);生长板钙化区胶原纤维明显增多;VEGFmRNA表达均高于正常组(P<0.01);边缘微血管密度增大,但渗透性大.15周蛋白聚糖的表达水平显著高于对照组.结论 糖尿病大鼠股骨头生长板出现早闭.VEGF促进成骨矿化,糖尿病股骨头生长板边缘微血管密度的变化直接影响生长板软骨细胞的增殖分化与成骨矿化.
目的 探討糖尿病對長骨髮育的影響機製.方法 建立速髮型鏈脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠模型,分為糖尿病5週組(DM1)、10週組(DM2)及15週組(DM3),每組10隻,另設正常5週組(CON1)、10週組(CON2)及15週組(CON3),每組10隻,共60隻.對各組大鼠股骨頭生長闆,光鏡下作組織病理學分析及組織計量學測定;利用Van Gieson膠原纖維染色法觀察膠原纖維沉積變化;墨汁灌註行邊緣微血管密度測定;觀察生長闆血管內皮生長因子(VEGF)mRNA原位雜交錶達彊度併分析;採用RT-PCR技術,對蛋白聚糖的錶達進行瞭觀察.結果 糖尿病15週組生長闆厚度、生長闆細胞柱密度均明顯小于對照組(P<0.01);生長闆鈣化區膠原纖維明顯增多;VEGFmRNA錶達均高于正常組(P<0.01);邊緣微血管密度增大,但滲透性大.15週蛋白聚糖的錶達水平顯著高于對照組.結論 糖尿病大鼠股骨頭生長闆齣現早閉.VEGF促進成骨礦化,糖尿病股骨頭生長闆邊緣微血管密度的變化直接影響生長闆軟骨細胞的增殖分化與成骨礦化.
목적 탐토당뇨병대장골발육적영향궤제.방법 건립속발형련뇨좌균소(STZ)당뇨병대서모형,분위당뇨병5주조(DM1)、10주조(DM2)급15주조(DM3),매조10지,령설정상5주조(CON1)、10주조(CON2)급15주조(CON3),매조10지,공60지.대각조대서고골두생장판,광경하작조직병이학분석급조직계량학측정;이용Van Gieson효원섬유염색법관찰효원섬유침적변화;묵즙관주행변연미혈관밀도측정;관찰생장판혈관내피생장인자(VEGF)mRNA원위잡교표체강도병분석;채용RT-PCR기술,대단백취당적표체진행료관찰.결과 당뇨병15주조생장판후도、생장판세포주밀도균명현소우대조조(P<0.01);생장판개화구효원섬유명현증다;VEGFmRNA표체균고우정상조(P<0.01);변연미혈관밀도증대,단삼투성대.15주단백취당적표체수평현저고우대조조.결론 당뇨병대서고골두생장판출현조폐.VEGF촉진성골광화,당뇨병고골두생장판변연미혈관밀도적변화직접영향생장판연골세포적증식분화여성골광화.
