第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
9期
820-821
,共2页
微波%骨髓基质细胞%脂质过氧化
微波%骨髓基質細胞%脂質過氧化
미파%골수기질세포%지질과양화
目的: 观察微波对体外培养的骨髓基质细胞的脂质过氧化损伤作用. 方法: 体外培养骨髓基质细胞,微波按强度分为3组(10,20和30 mW*cm-2).辐照1 h,共进行2次试验,每次每组4瓶细胞. 辐照后立即测定SOD活性,MDA含量,检测细胞存活率. 用方差分析进行统计分析. 结果: 微波辐照后,20mW*cm-2组和30 mW*cm-2组SOD活性下降(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01),细胞存活率明显下降. 结论: 在本实验条件下,微波可引起体外培养的骨髓基质细胞的脂质过氧化损伤.
目的: 觀察微波對體外培養的骨髓基質細胞的脂質過氧化損傷作用. 方法: 體外培養骨髓基質細胞,微波按彊度分為3組(10,20和30 mW*cm-2).輻照1 h,共進行2次試驗,每次每組4瓶細胞. 輻照後立即測定SOD活性,MDA含量,檢測細胞存活率. 用方差分析進行統計分析. 結果: 微波輻照後,20mW*cm-2組和30 mW*cm-2組SOD活性下降(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01),細胞存活率明顯下降. 結論: 在本實驗條件下,微波可引起體外培養的骨髓基質細胞的脂質過氧化損傷.
목적: 관찰미파대체외배양적골수기질세포적지질과양화손상작용. 방법: 체외배양골수기질세포,미파안강도분위3조(10,20화30 mW*cm-2).복조1 h,공진행2차시험,매차매조4병세포. 복조후립즉측정SOD활성,MDA함량,검측세포존활솔. 용방차분석진행통계분석. 결과: 미파복조후,20mW*cm-2조화30 mW*cm-2조SOD활성하강(P<0.01),MDA함량승고(P<0.01),세포존활솔명현하강. 결론: 재본실험조건하,미파가인기체외배양적골수기질세포적지질과양화손상.
