CAJ | 학술논문

目的:观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌的疗效及安全性.方法:22例综合治疗后出现转移的晚期头颈部癌患者,接受恩度联合化疗的治疗方案.重组人血管内皮抑素(恩度)12～15mg/d,d1～d14,21d为1周期；卡培他滨1500～2000mg/(m2·d),d1～d14,或替吉奥120mg/d,d1～d14,21d为1周期.每周期评价毒副反应,每2周期评价疗效,稳定和有效者继续治疗2～4周期.结果:22例患者共接受108个周期的化疗,中位4个周期,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)14例,进展(PD)6例,总有效率RR (CR+PR)为9.09％,疾病控制率DCR (CR+PR+SD)为72.7％.中位疾病进展时间10个月,中位生存时间16个月.生活质量评价19例患者有不同程度的改善.与恩度相关的毒副反应主要为轻度的心脏毒副反应,包括T波和ST-T改变、轻度高血压,其它毒副反应与化疗药物相关.结论:血管内皮抑素联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期头颈部癌具有一定疗效,可以改善患者的QOL、毒性低、安全性良好.
목적:관찰중조인혈관내피억소연합화료치료만기두경부암적료효급안전성.방법:22례종합치료후출현전이적만기두경부암환자,접수은도연합화료적치료방안.중조인혈관내피억소(은도)12～15mg/d,d1～d14,21d위1주기；잡배타빈1500～2000mg/(m2·d),d1～d14,혹체길오120mg/d,d1～d14,21d위1주기.매주기평개독부반응,매2주기평개료효,은정화유효자계속치료2～4주기.결과:22례환자공접수108개주기적화료,중위4개주기,완전완해(CR)0례,부분완해(PR)2례,은정(SD)14례,진전(PD)6례,총유효솔RR (CR+PR)위9.09％,질병공제솔DCR (CR+PR+SD)위72.7％.중위질병진전시간10개월,중위생존시간16개월.생활질량평개19례환자유불동정도적개선.여은도상관적독부반응주요위경도적심장독부반응,포괄T파화ST-T개변、경도고혈압,기타독부반응여화료약물상관.결론:혈관내피억소연합잡배타빈혹체길오치료만기두경부암구유일정료효,가이개선환자적QOL、독성저、안전성량호.