生态学报
生態學報
생태학보
ACTA ECOLOGICA SINICA
2004年
2期
368-371
,共4页
SO2衍生物%亚硫酸氢钠%蚕豆%微核%遗传损伤
SO2衍生物%亞硫痠氫鈉%蠶豆%微覈%遺傳損傷
SO2연생물%아류산경납%잠두%미핵%유전손상
以蚕豆为材料,研究SO2体内衍生物-亚硫酸钠与亚硫酸氢钠混合液(3:1)对根尖细胞的遗传毒效应.结果表明:0.05～2.00 mmol/L的SO2衍生物处理可诱发两品种蚕豆根尖中的微核细胞明显增加;不同浓度(0.05～15.00 mmol/L)SO2衍生物处理12、24、36 h后,根尖微核细胞率是对照组的2.5～5.0倍,显著高于对照组.在一定浓度范围内,蚕豆根尖细胞微核率与SO2衍生物浓度之间具有正的线性相关.研究结果表明,SO2衍生物能够破坏蚕豆根尖细胞的遗传稳定性.
以蠶豆為材料,研究SO2體內衍生物-亞硫痠鈉與亞硫痠氫鈉混閤液(3:1)對根尖細胞的遺傳毒效應.結果錶明:0.05～2.00 mmol/L的SO2衍生物處理可誘髮兩品種蠶豆根尖中的微覈細胞明顯增加;不同濃度(0.05～15.00 mmol/L)SO2衍生物處理12、24、36 h後,根尖微覈細胞率是對照組的2.5～5.0倍,顯著高于對照組.在一定濃度範圍內,蠶豆根尖細胞微覈率與SO2衍生物濃度之間具有正的線性相關.研究結果錶明,SO2衍生物能夠破壞蠶豆根尖細胞的遺傳穩定性.
이잠두위재료,연구SO2체내연생물-아류산납여아류산경납혼합액(3:1)대근첨세포적유전독효응.결과표명:0.05～2.00 mmol/L적SO2연생물처리가유발량품충잠두근첨중적미핵세포명현증가;불동농도(0.05～15.00 mmol/L)SO2연생물처리12、24、36 h후,근첨미핵세포솔시대조조적2.5～5.0배,현저고우대조조.재일정농도범위내,잠두근첨세포미핵솔여SO2연생물농도지간구유정적선성상관.연구결과표명,SO2연생물능구파배잠두근첨세포적유전은정성.
