临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2005年
1期
17-19
,共3页
银屑病,脓疱性,yon Zumbusch型%临床分析%儿童
銀屑病,膿皰性,yon Zumbusch型%臨床分析%兒童
은설병,농포성,yon Zumbusch형%림상분석%인동
目的:为了提高对儿童von Zumbusch型脓疱性银屑病的临床认识,提高治愈率.方法:回顾性分析26例yon Zum-busch型脓疱性银屑病患儿的临床及实验室资料.结果:所有患儿均有von Zumbusch型临床表现.男女发病之比为1.9:1,平均年龄5.8岁.其中10例做了T细胞亚群抗原测定,CD4+下降,CD8+平均值增加,CD4/CD8比值异常.17例患儿行皮损组织病理检查示,角质形成细胞变性,表皮水肿,表皮内有中性粒细胞移入,棘层上部海绵样脓疱形成,真皮血管扩张,血管周围有淋巴细胞及中性粒细胞浸润.结论:von Zumbusch型脓疱性银屑病为一种少见的疾病,临床及组织病理上具有特征性,去除诱发因素,及时控制感染,可在实验室检测指标的定期监控下,首选阿维A(新体卡松)口服治疗,症状明显得到改善.
目的:為瞭提高對兒童von Zumbusch型膿皰性銀屑病的臨床認識,提高治愈率.方法:迴顧性分析26例yon Zum-busch型膿皰性銀屑病患兒的臨床及實驗室資料.結果:所有患兒均有von Zumbusch型臨床錶現.男女髮病之比為1.9:1,平均年齡5.8歲.其中10例做瞭T細胞亞群抗原測定,CD4+下降,CD8+平均值增加,CD4/CD8比值異常.17例患兒行皮損組織病理檢查示,角質形成細胞變性,錶皮水腫,錶皮內有中性粒細胞移入,棘層上部海綿樣膿皰形成,真皮血管擴張,血管週圍有淋巴細胞及中性粒細胞浸潤.結論:von Zumbusch型膿皰性銀屑病為一種少見的疾病,臨床及組織病理上具有特徵性,去除誘髮因素,及時控製感染,可在實驗室檢測指標的定期鑑控下,首選阿維A(新體卡鬆)口服治療,癥狀明顯得到改善.
목적:위료제고대인동von Zumbusch형농포성은설병적림상인식,제고치유솔.방법:회고성분석26례yon Zum-busch형농포성은설병환인적림상급실험실자료.결과:소유환인균유von Zumbusch형림상표현.남녀발병지비위1.9:1,평균년령5.8세.기중10례주료T세포아군항원측정,CD4+하강,CD8+평균치증가,CD4/CD8비치이상.17례환인행피손조직병리검사시,각질형성세포변성,표피수종,표피내유중성립세포이입,극층상부해면양농포형성,진피혈관확장,혈관주위유림파세포급중성립세포침윤.결론:von Zumbusch형농포성은설병위일충소견적질병,림상급조직병리상구유특정성,거제유발인소,급시공제감염,가재실험실검측지표적정기감공하,수선아유A(신체잡송)구복치료,증상명현득도개선.
