中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2005年
4期
416-418
,共3页
反相高效液相色谱法%射干抗病毒注射液%野鸢尾黄素
反相高效液相色譜法%射榦抗病毒註射液%野鳶尾黃素
반상고효액상색보법%사간항병독주사액%야연미황소
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.
目的:建立射榦抗病毒註射液(射榦、金銀花、柴鬍,等)中野鳶尾黃素的反相高效液相色譜分析方法.方法:色譜柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以燐痠調pH3.0為流動相,流速0.80mL·min-1,柱溫(30.5±1)℃,于265nm測定射榦抗病毒註射液中野鳶尾黃素的含量.結果:野鳶尾黃素線性範圍:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鳶尾黃素對照品的進樣精密度RSD為1.2%,對照品溶液在18 h內峰麵積的RSD為0.72%,檢測限(S/N=3)為3.2ng,定量限(S/N=10)為10.6ng,迴收率為99.7%.結論:該方法簡便、準確、無榦擾,可用于測定射榦抗病毒註射液中野鳶尾黃素的含量.
목적:건립사간항병독주사액(사간、금은화、시호,등)중야연미황소적반상고효액상색보분석방법.방법:색보주:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),수-갑순-을정(50:46,4,v/v)이린산조pH3.0위류동상,류속0.80mL·min-1,주온(30.5±1)℃,우265nm측정사간항병독주사액중야연미황소적함량.결과:야연미황소선성범위:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),야연미황소대조품적진양정밀도RSD위1.2%,대조품용액재18 h내봉면적적RSD위0.72%,검측한(S/N=3)위3.2ng,정량한(S/N=10)위10.6ng,회수솔위99.7%.결론:해방법간편、준학、무간우,가용우측정사간항병독주사액중야연미황소적함량.
