热固性树脂
熱固性樹脂
열고성수지
THERMOSETTING RESIN
2006年
6期
6-10
,共5页
增韧%基体树脂%复合材料
增韌%基體樹脂%複閤材料
증인%기체수지%복합재료
通过4种聚醚酰亚胺(PEI)PID、PIM、PIP和PIB改性3种热固性树脂(环氧、氰酸酯以及双马来酰亚胺树脂)的研究,讨论了PEI结构、用量、分子质量以及固化剂用量等因素对改性体系的相结构以及力学性能的影响,结果表明控制相结构是增韧基体树脂的关键因素, 对基体树脂增韧的研究有指导意义.对不同的热固性树脂体系需采用不同的结构、配方和固化工艺.PIP改性环氧体系呈现的双连续相结构,PEI改性双马来酰亚胺体系,PEI质量分数为5%时呈现了PIM分散粒子相结构,PEI质量分数为10%时呈现了双连续相结构而PEI质量分数大于15%时呈现了相反转结构,PIP分子质量为18 000或20 000时呈现了双连续相结构,而对于PIP改性氰酸酯体系高PIP分子质量较低的呈现双连续相结构,该体系在120 ℃固化6 h呈现相反转结构,而150 ℃或180 ℃固化形成双连续相结构,双连续相结构增韧效果明显.
通過4種聚醚酰亞胺(PEI)PID、PIM、PIP和PIB改性3種熱固性樹脂(環氧、氰痠酯以及雙馬來酰亞胺樹脂)的研究,討論瞭PEI結構、用量、分子質量以及固化劑用量等因素對改性體繫的相結構以及力學性能的影響,結果錶明控製相結構是增韌基體樹脂的關鍵因素, 對基體樹脂增韌的研究有指導意義.對不同的熱固性樹脂體繫需採用不同的結構、配方和固化工藝.PIP改性環氧體繫呈現的雙連續相結構,PEI改性雙馬來酰亞胺體繫,PEI質量分數為5%時呈現瞭PIM分散粒子相結構,PEI質量分數為10%時呈現瞭雙連續相結構而PEI質量分數大于15%時呈現瞭相反轉結構,PIP分子質量為18 000或20 000時呈現瞭雙連續相結構,而對于PIP改性氰痠酯體繫高PIP分子質量較低的呈現雙連續相結構,該體繫在120 ℃固化6 h呈現相反轉結構,而150 ℃或180 ℃固化形成雙連續相結構,雙連續相結構增韌效果明顯.
통과4충취미선아알(PEI)PID、PIM、PIP화PIB개성3충열고성수지(배양、청산지이급쌍마래선아알수지)적연구,토론료PEI결구、용량、분자질량이급고화제용량등인소대개성체계적상결구이급역학성능적영향,결과표명공제상결구시증인기체수지적관건인소, 대기체수지증인적연구유지도의의.대불동적열고성수지체계수채용불동적결구、배방화고화공예.PIP개성배양체계정현적쌍련속상결구,PEI개성쌍마래선아알체계,PEI질량분수위5%시정현료PIM분산입자상결구,PEI질량분수위10%시정현료쌍련속상결구이PEI질량분수대우15%시정현료상반전결구,PIP분자질량위18 000혹20 000시정현료쌍련속상결구,이대우PIP개성청산지체계고PIP분자질량교저적정현쌍련속상결구,해체계재120 ℃고화6 h정현상반전결구,이150 ℃혹180 ℃고화형성쌍련속상결구,쌍련속상결구증인효과명현.
