药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2007年
3期
213-216
,共4页
郭丰广%孝建华%郝吉福%王晓丹%武夏明%张卫旗
郭豐廣%孝建華%郝吉福%王曉丹%武夏明%張衛旂
곽봉엄%효건화%학길복%왕효단%무하명%장위기
痤疮霜%氯霉素%甲硝唑%透皮吸收
痤瘡霜%氯黴素%甲硝唑%透皮吸收
좌창상%록매소%갑초서%투피흡수
目的:研制复方痤疮霜,并研究其体外透皮吸收情况.方法:以氯霉素、甲硝唑为主药,采用正交设计法对基质配比进行处方筛选.对所得霜剂的回收率、载药量和稳定性进行考察,用紫外分光光度法测定含量,并以小鼠皮肤进行体外透皮吸收实验.结果:其处方配比及生产工艺条件是羟苯乙酯 1 g,甘油 100 g,三乙醇胺 9 g,吐温-80 30g,氮酮 10 g,蒸馏水 150 g,硬脂酸 100 g,液体石蜡 400 g,白凡士林 100 g,氯霉素 20 g,甲硝唑 20 g;乳化温度80℃.氯霉素和甲硝唑的平均回收率分别为98.7%、99.8% (n=5),RSD分别为0.53%、0.74%,复方痤疮霜的体外渗透系数为 22.0 mg·h-1(氯霉素),23.8 mg·h-1(甲硝唑);8 h 紧积渗适量为 16.5 mg(氯霉素)和 16.9 mg(甲硝唑).结论:该法制备复方痤疮霜的工艺简单,性质稳定,质量可控.
目的:研製複方痤瘡霜,併研究其體外透皮吸收情況.方法:以氯黴素、甲硝唑為主藥,採用正交設計法對基質配比進行處方篩選.對所得霜劑的迴收率、載藥量和穩定性進行攷察,用紫外分光光度法測定含量,併以小鼠皮膚進行體外透皮吸收實驗.結果:其處方配比及生產工藝條件是羥苯乙酯 1 g,甘油 100 g,三乙醇胺 9 g,吐溫-80 30g,氮酮 10 g,蒸餾水 150 g,硬脂痠 100 g,液體石蠟 400 g,白凡士林 100 g,氯黴素 20 g,甲硝唑 20 g;乳化溫度80℃.氯黴素和甲硝唑的平均迴收率分彆為98.7%、99.8% (n=5),RSD分彆為0.53%、0.74%,複方痤瘡霜的體外滲透繫數為 22.0 mg·h-1(氯黴素),23.8 mg·h-1(甲硝唑);8 h 緊積滲適量為 16.5 mg(氯黴素)和 16.9 mg(甲硝唑).結論:該法製備複方痤瘡霜的工藝簡單,性質穩定,質量可控.
목적:연제복방좌창상,병연구기체외투피흡수정황.방법:이록매소、갑초서위주약,채용정교설계법대기질배비진행처방사선.대소득상제적회수솔、재약량화은정성진행고찰,용자외분광광도법측정함량,병이소서피부진행체외투피흡수실험.결과:기처방배비급생산공예조건시간분을지 1 g,감유 100 g,삼을순알 9 g,토온-80 30g,담동 10 g,증류수 150 g,경지산 100 g,액체석사 400 g,백범사림 100 g,록매소 20 g,갑초서 20 g;유화온도80℃.록매소화갑초서적평균회수솔분별위98.7%、99.8% (n=5),RSD분별위0.53%、0.74%,복방좌창상적체외삼투계수위 22.0 mg·h-1(록매소),23.8 mg·h-1(갑초서);8 h 긴적삼괄량위 16.5 mg(록매소)화 16.9 mg(갑초서).결론:해법제비복방좌창상적공예간단,성질은정,질량가공.
