石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
4期
388-392
,共5页
朱丽芳%马崇峰%李小杰%陈明清%杨成%刘晓亚
硃麗芳%馬崇峰%李小傑%陳明清%楊成%劉曉亞
주려방%마숭봉%리소걸%진명청%양성%류효아
双亲性%无规共聚物%胶束%自组装%丙烯酸%苯乙烯%聚(丙烯酸-co-苯乙烯)
雙親性%無規共聚物%膠束%自組裝%丙烯痠%苯乙烯%聚(丙烯痠-co-苯乙烯)
쌍친성%무규공취물%효속%자조장%병희산%분을희%취(병희산-co-분을희)
在二氧六环介质中,通过自由基溶液共聚,合成了一系列组成不同的双亲性无规共聚物聚(丙烯酸-CO-苯乙烯)(P(AA-co-St)),用核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对P(AA-co-St)的结构参数进行了表征.在选择性溶剂(二氧六环/水)中,对一系列组成不同的P(AA-co-St)进行自组装,制得粒径不同的P(AA-co-St)胶束.用紫外可见光分光光度计、激光光散射仪、扫描电子显微镜等研究了P(AA-co-St)在水溶液中的胶束化行为.实验结果表明,P(AA-co-St)在选择性溶剂(二氧六环/水)中可实现自组装,形成规则球状胶束.P(AA-co-St)中AA的含量及胶束化条件的改变对P(AA-co-St)胶束的形成、胶柬流体动力学半径(Rb)和临界聚集水含量(CWC)均有影响.CWC随AA含量的增加而增大;当x(AA)＜44.8%时,Rh随AA含量的增加而减小;当x(AA)＞44.8%时,Rh随AA含量的增加而增大;缓冲溶液的pH从4增加到10时,Rh从170 am减至50 nm.
在二氧六環介質中,通過自由基溶液共聚,閤成瞭一繫列組成不同的雙親性無規共聚物聚(丙烯痠-CO-苯乙烯)(P(AA-co-St)),用覈磁共振、凝膠滲透色譜和示差掃描量熱等方法對P(AA-co-St)的結構參數進行瞭錶徵.在選擇性溶劑(二氧六環/水)中,對一繫列組成不同的P(AA-co-St)進行自組裝,製得粒徑不同的P(AA-co-St)膠束.用紫外可見光分光光度計、激光光散射儀、掃描電子顯微鏡等研究瞭P(AA-co-St)在水溶液中的膠束化行為.實驗結果錶明,P(AA-co-St)在選擇性溶劑(二氧六環/水)中可實現自組裝,形成規則毬狀膠束.P(AA-co-St)中AA的含量及膠束化條件的改變對P(AA-co-St)膠束的形成、膠柬流體動力學半徑(Rb)和臨界聚集水含量(CWC)均有影響.CWC隨AA含量的增加而增大;噹x(AA)＜44.8%時,Rh隨AA含量的增加而減小;噹x(AA)＞44.8%時,Rh隨AA含量的增加而增大;緩遲溶液的pH從4增加到10時,Rh從170 am減至50 nm.
재이양륙배개질중,통과자유기용액공취,합성료일계렬조성불동적쌍친성무규공취물취(병희산-CO-분을희)(P(AA-co-St)),용핵자공진、응효삼투색보화시차소묘량열등방법대P(AA-co-St)적결구삼수진행료표정.재선택성용제(이양륙배/수)중,대일계렬조성불동적P(AA-co-St)진행자조장,제득립경불동적P(AA-co-St)효속.용자외가견광분광광도계、격광광산사의、소묘전자현미경등연구료P(AA-co-St)재수용액중적효속화행위.실험결과표명,P(AA-co-St)재선택성용제(이양륙배/수)중가실현자조장,형성규칙구상효속.P(AA-co-St)중AA적함량급효속화조건적개변대P(AA-co-St)효속적형성、효간류체동역학반경(Rb)화림계취집수함량(CWC)균유영향.CWC수AA함량적증가이증대;당x(AA)＜44.8%시,Rh수AA함량적증가이감소;당x(AA)＞44.8%시,Rh수AA함량적증가이증대;완충용액적pH종4증가도10시,Rh종170 am감지50 nm.
