第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
7期
596-598
,共3页
祝畅%刘志恒%张传汉%桂伶俐%姚文龙
祝暢%劉誌恆%張傳漢%桂伶俐%姚文龍
축창%류지항%장전한%계령리%요문룡
干细胞%NF-κB抑制因子α%细胞缺氧
榦細胞%NF-κB抑製因子α%細胞缺氧
간세포%NF-κB억제인자α%세포결양
目的:检测在缺氧缺糖环境中,IκBα突变型基因对永生化神经前体细胞株(INPCs)NF-κB的活性、细胞存活及细胞损伤的影响.方法:在建立转染pcDNA3.1及转染pcDNA3.1/IκBαM INPCs的基础上,用MTT法检测缺氧缺糖处理3,6和9 h后两细胞株的存活率,用荧光素酶报告基因检测两细胞株缺氧缺糖6 h前后NF-KB的活性,并测定缺氧缺糖6 h处理后培养液中乳酸脱氢酶的含量,用Hoechst33342染色观察细胞核的形态.结果:转染pcDNA3.1/IκBαM的INPCs中NF-kB的活性均低于转染pcDNA3.1的INPCs,缺氧缺糖6 h或9 h时,前者存活率高于后者,且6 h时前者上清中的乳酸脱氢酶释放量较少,缺氧缺糖可使两细胞株的部分细胞核呈现凋亡改变.结论:IκBα突变型基因可降低INPCs中NF-κB的活性,提高INPCs在缺氧缺糖处理后的存活率,减轻细胞损伤.
目的:檢測在缺氧缺糖環境中,IκBα突變型基因對永生化神經前體細胞株(INPCs)NF-κB的活性、細胞存活及細胞損傷的影響.方法:在建立轉染pcDNA3.1及轉染pcDNA3.1/IκBαM INPCs的基礎上,用MTT法檢測缺氧缺糖處理3,6和9 h後兩細胞株的存活率,用熒光素酶報告基因檢測兩細胞株缺氧缺糖6 h前後NF-KB的活性,併測定缺氧缺糖6 h處理後培養液中乳痠脫氫酶的含量,用Hoechst33342染色觀察細胞覈的形態.結果:轉染pcDNA3.1/IκBαM的INPCs中NF-kB的活性均低于轉染pcDNA3.1的INPCs,缺氧缺糖6 h或9 h時,前者存活率高于後者,且6 h時前者上清中的乳痠脫氫酶釋放量較少,缺氧缺糖可使兩細胞株的部分細胞覈呈現凋亡改變.結論:IκBα突變型基因可降低INPCs中NF-κB的活性,提高INPCs在缺氧缺糖處理後的存活率,減輕細胞損傷.
목적:검측재결양결당배경중,IκBα돌변형기인대영생화신경전체세포주(INPCs)NF-κB적활성、세포존활급세포손상적영향.방법:재건립전염pcDNA3.1급전염pcDNA3.1/IκBαM INPCs적기출상,용MTT법검측결양결당처리3,6화9 h후량세포주적존활솔,용형광소매보고기인검측량세포주결양결당6 h전후NF-KB적활성,병측정결양결당6 h처리후배양액중유산탈경매적함량,용Hoechst33342염색관찰세포핵적형태.결과:전염pcDNA3.1/IκBαM적INPCs중NF-kB적활성균저우전염pcDNA3.1적INPCs,결양결당6 h혹9 h시,전자존활솔고우후자,차6 h시전자상청중적유산탈경매석방량교소,결양결당가사량세포주적부분세포핵정현조망개변.결론:IκBα돌변형기인가강저INPCs중NF-κB적활성,제고INPCs재결양결당처리후적존활솔,감경세포손상.
