中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
4期
72-75
,共4页
范亚丽%阮颖%李进%杜培粉%姚远镲%刘春林
範亞麗%阮穎%李進%杜培粉%姚遠镲%劉春林
범아려%원영%리진%두배분%요원찰%류춘림
玉米胚乳%淀粉分支酶基因%过表达载体
玉米胚乳%澱粉分支酶基因%過錶達載體
옥미배유%정분분지매기인%과표체재체
[研究目的]克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb.[研究方法]从糯玉米(Waxy corn)新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA.[结果]克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长eDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸.[结论]将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb.
[研究目的]剋隆玉米分支酶基因SBEⅡb併構建該基因的過錶達載體pCASBEⅡb.[研究方法]從糯玉米(Waxy corn)新鮮胚乳中提取總RNA,利用RT-PCR方法剋隆玉米澱粉分支酶基因SBEⅡb的全長cDNA.[結果]剋隆得到瞭玉米澱粉分支酶基因SBEⅡb的全長eDNA,用BLAST軟件作同源序列比對的結果顯示,該片段的覈苷痠序列與GenBank上報道的序列具有99%的同源性,全長2719bp,編碼799箇氨基痠.[結論]將該基因連接到攜帶GUS報告基因的植物錶達載體pCAMBIA1303中,併通過瞭GUS活性檢測,說明已成功構建瞭玉米澱粉分支酶基因SBEⅡb的過錶達載體pCASBEⅡb.
[연구목적]극륭옥미분지매기인SBEⅡb병구건해기인적과표체재체pCASBEⅡb.[연구방법]종나옥미(Waxy corn)신선배유중제취총RNA,이용RT-PCR방법극륭옥미정분분지매기인SBEⅡb적전장cDNA.[결과]극륭득도료옥미정분분지매기인SBEⅡb적전장eDNA,용BLAST연건작동원서렬비대적결과현시,해편단적핵감산서렬여GenBank상보도적서렬구유99%적동원성,전장2719bp,편마799개안기산.[결론]장해기인련접도휴대GUS보고기인적식물표체재체pCAMBIA1303중,병통과료GUS활성검측,설명이성공구건료옥미정분분지매기인SBEⅡb적과표체재체pCASBEⅡb.
