法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2008年
2期
129-130,133
,共3页
李成涛%郭宏%林源%柳燕%阙庭志%李莉
李成濤%郭宏%林源%柳燕%闕庭誌%李莉
리성도%곽굉%림원%류연%궐정지%리리
法医生物学%荧光定量PCR技术%定量%Sinofiler试剂盒
法醫生物學%熒光定量PCR技術%定量%Sinofiler試劑盒
법의생물학%형광정량PCR기술%정량%Sinofiler시제합
目的 探讨Sinofiler试剂盒适合扩增的模板DNA用量.方法 选取经Sinofiler试剂盒基因分型且图谱完整、扩增均衡性好的DNA样本,进行荧光定量PCR检测.结果 实验结果表明,在12.5μL体系中,1.29～1.51 ng的模板DNA能够获得理想的分型结果.结论 应用荧光定量PCR技术检测不同试剂盒适合扩增的模板DNA用量是一种准确、有效的方法.
目的 探討Sinofiler試劑盒適閤擴增的模闆DNA用量.方法 選取經Sinofiler試劑盒基因分型且圖譜完整、擴增均衡性好的DNA樣本,進行熒光定量PCR檢測.結果 實驗結果錶明,在12.5μL體繫中,1.29～1.51 ng的模闆DNA能夠穫得理想的分型結果.結論 應用熒光定量PCR技術檢測不同試劑盒適閤擴增的模闆DNA用量是一種準確、有效的方法.
목적 탐토Sinofiler시제합괄합확증적모판DNA용량.방법 선취경Sinofiler시제합기인분형차도보완정、확증균형성호적DNA양본,진행형광정량PCR검측.결과 실험결과표명,재12.5μL체계중,1.29～1.51 ng적모판DNA능구획득이상적분형결과.결론 응용형광정량PCR기술검측불동시제합괄합확증적모판DNA용량시일충준학、유효적방법.
